Le norme armonizzate secondo la Direttiva 93/42/CEE o secondo Regolamento EU 2017-745 DM – Dispositivi Medici – sono le norme

Si terrà il 15 maggio a Roma, presso la Sala ISMA del Senato della Repubblica, l’incontro dal titolo Il Paziente

In seguito all’entrata in vigore del MDR anche importatori e distributori devono rispettare obblighi specifici e cooperare con i fabbricanti

De Lama sta costruendo 80 mega-scantinati sostenuti su più di 300 pilastri profondi 18 metri! Sosterranno la mega struttura in

La Visione Dinamica 3D di Mantis (DVO) offre una migliore visione, consentendo di vedere anche i lati dell’oggetto. Migliorando la

Prima di una corretta sterilizzazione è necessario che gli strumenti utilizzati, potenzialmente sporchi e contaminati, vengano lavati, disinfettati e imballati.

I clinical trial, il cuore della ricerca clinica, sono attività finemente regolate. A seconda che i clinical trial vengano condotti

Dal 27 al 30 aprile Redax parteciperà al 104° incontro annuale dell’AATS che si terrà presso il Metro Toronto Convention

Pronti a fare il primo passo verso una crescita professionale? Contattaci oggi stesso chiamandoci al numero 053585418 o scrivendoci all’indirizzo

Domanda posta dall’industria relativa all’MDR: Quali dispositivi beneficeranno della rimozione della data di “sell-off”? All’articolo 120, paragrafo 4, dell’MDR e

Torna con una nuova edizione ed un nuovo nome il torneo interaziendale #WeCare League 2024! Il 22, 23 e 24 maggio

Oggi mettiamo in primo piano un tema cruciale per il nostro successo e per il benessere dei nostri dipendenti: la

De Lama ha sempre investito in attrezzature di produzione di altissima qualità nella produzione. La nostra azienda è stata la

Grazie al lavoro dell’ufficio tecnico di Encaplast, l’azienda offre soluzioni di stampa personalizzate, consentendo l’inserimento di loghi, certificazioni, testi e

Nel mondo Life Sciences la complessità normativa è un ostacolo significativo e trovare soluzioni che siano conformi alla 𝗚𝗔𝗠𝗣 𝟱