Eurosets e la tecnologia hardware ECLS
19 Dicembre 2025
Affidabilità, precisione e flessibilità: questi sono i valori che guidano la tecnologia hardware ECLS, di Eurosets, uno dei pilastri chiave
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ARCHIVIO ARTICOLI
Ecco la Charta di Padova sulla Salute d’Insieme presentata a Circular Medical Expo dal prof. Gino Gerosa
18 Dicembre 2025
Inclusione, sostenibilità, innovazione responsabile, intelligenza artificiale ed educazione alla salute: sono questi alcuni dei principi alla base della Charta di Padova
GSA Ingegneria “CEM e ROA: valutazione dei rischi da campi elettromagnetici e radiazioni ottiche artificiali”
18 Dicembre 2025
La tutela della salute e della sicurezza dei lavoratori passa anche attraverso la corretta gestione dei rischi fisici presenti negli ambienti di
Vision Engineering: “L’importanza della riproducibilità nei sistemi di misura senza contatto”
18 Dicembre 2025
Quante decisioni importanti si basano su una singola misurazione? Ora immagina se quel dato non fosse riproducibile. La riproducibilità non
Revisione MDR E IVDR, Confindustria DM: Bene la semplificazione, criticità sulla Governance
17 Dicembre 2025
Confindustria Dispositivi Medici accoglie con favore la pubblicazione, da parte della Commissione europea, della proposta di revisione mirata dei Regolamenti
Clariscience “ISO 13485 e le normative europee sui dispostivi medici: MDR E IVDR”
17 Dicembre 2025
La norma ISO 13485 rappresenta il riferimento internazionale per i Sistemi di Gestione per la Qualità nel settore dei dispositivi
Medtronic Mallinckrodt Dar: 40 anni di innovazione nel distretto biomedicale di Mirandola
16 Dicembre 2025
Quarant’anni di attività per una delle realtà più significative del distretto biomedicale di Mirandola. Sabato 13 dicembre Medtronic ha celebrato l’anniversario
Eurosets consegna a VIP Modena i doni raccolti con l’iniziativa “Dona un Sorriso”
16 Dicembre 2025
In occasione del Natale, Eurosets – azienda italiana leader nella progettazione e produzione di dispositivi medici avanzati, parte del Gruppo
Silicone & Specialties: la durezza Shore cosa indica davvero?
16 Dicembre 2025
Nel panorama degli elastomeri siliconici, la durezza Shore è uno dei parametri più utilizzati per descrivere il materiale. È presente
RQS Med Consulting protagonista della rivista Valore Medico
15 Dicembre 2025
RQS Med Consulting è protagonista del nuovo numero di Valore Medico, rivista di riferimento per l’informazione sanitaria e il settore
Nuovi spazi industriali per HMC Group
12 Dicembre 2025
Il progetto di HMC Group unisce innovazione e sostenibilità ridando vita ad uno spazio industriale trasformandolo in un ambiente moderno
Salute, Sanità e Politica
11 Dicembre 2025
Il 2 e 3 dicembre scorsi, si è tenuta a Padova, Circular Medical Expo, un’occasione molto importante di incontro e
TÜV Rheinland e la formazione ATEX: sicurezza e competenza nelle Aree di Rischio
11 Dicembre 2025
Controllare i rischi delle atmosfere esplosive non significa solo adempiere a un obbligo normativo: si tratta di proteggere le persone,
GSA Ingegneria “Prevenzione incendi nei condomìni: sicurezza, responsabilità e buone pratiche”
11 Dicembre 2025
La sicurezza antincendio negli edifici residenziali è un tema troppo spesso sottovalutato, ma che riguarda da vicino ogni condominio. La
Clariscience e la conformità del Piano di Valutazione Clinica (CEP)
10 Dicembre 2025
Il mio Piano di valutazione clinica è conforme? Il piano di valutazione clinica – noto come Clinical Evaluation Plan (CEP)
Silicone & Specialties “Il silicone: interfaccia tra tecnologia e paziente”
9 Dicembre 2025
In ambito biomedicale, il silicone non è più e soltanto un materiale funzionale: può diventare l’elemento che media tra tecnologia
Il Flex Drill di G21 per la cifoplastica
9 Dicembre 2025
La cifoplastica è una procedura minimamente invasiva che ripristina l’altezza e la stabilità di una vertebra fratturata, contribuendo a ridurre
RQS Med Consulting e la “Documentazione Tecnica per Dispositivi Medico-Diagnostici In Vitro (IVD)”
5 Dicembre 2025
La conformità dei dispositivi medico-diagnostici in vitro passa attraverso una documentazione tecnica completa e strutturata. In accordo al Regolamento (UE)