T.S.T. Plastics Technologies: Il video della camera bianca all’avanguardia
Quest’anno ricorrono i 10 anni da quando T.S.T. ha istituito la camera bianca all’avanguardia, certificata ISO 7 secondo la norma
Quest’anno ricorrono i 10 anni da quando T.S.T. ha istituito la camera bianca all’avanguardia, certificata ISO 7 secondo la norma
Per il secondo anno ICIM GROUP sarà tra i relatori del Forum delle Risorse Umane, l’appuntamento riservato ai professionisti del people
Il Regolamento UE 2017/746 sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR), entrato in vigore il 26 maggio 2017, ha introdotto un
La presenza di buyer internazionali e lo sviluppo di opportunità commerciali saranno alcuni degli elementi chiave del nuovo evento dedicato
[Consiglio di Stato, Sez. III, Sent. 26/4/2024 n. 2866] La sentenza oggi in commento riveste notevole importanza sia per gli
Silter S.r.l. azienda leader nella progettazione e produzione di articoli in silicone liquido (LSR) e termoplastici sarà a Medica Hall 14, Stand
La Filiera Salute di Confindustria Emilia – Area Centro ha organizzato nei giorni scorsi un interessante incontro sul tema “Sterilizzazione
Il Master MABIOMED Materiali e processi nella produzione di dispositivi per il settore salute giunge alla sua 8°edizione e vede
Oggi parliamo di un aspetto cruciale per le aziende che operano nel settore dei dispositivi medici e sanitari: la certificazione
Oggi inizia MEDICA – Leading International Trade Fair 2024, che si svolgerà a Düsseldorf fino al 14 novembre. Questo evento
Dal 1° gennaio 2021, come conseguenza della Brexit, la normativa dell’Unione Europea non è più applicata nel Regno Unito e
T.A.R. Lazio n. 1035/2024 Il nuovo codice degli appalti pubblici disciplina dettagliatamente, all’art. 95, le cause di esclusione (non automatiche)
Donaldson, leader globale nella filtrazione, è entrata a far parte dell’azionariato di MEDICA Questo ingresso rappresenta un passo strategico per
Barni: “urgente iniziare a risolvere oggi questo vulnus in modo da dare alle imprese un segnale chiaro, che si avvii
L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745, pubblicato il 5 maggio 2017, introduce importanti novità per le aziende
Dal 11 al 14 Novembre a Düsseldorf, Germania troverete gli esperti di Vision Engineering presso il Pad 1 Stand F09-4
I requisiti per l’immissione in commercio dei dispositivi medici su misura (custom made) In molte giurisdizioni, i dispositivi personalizzati –
TAR Sicilia Catania 6/6/2024 n. 2137 Con la sentenza del TAR Sicilia in commento, torniamo ad occuparci della controversa questione