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TÜV Rheinland Italia partecipa al Convegno A.I.O.P. ASL TO3 ”L’ossigeno al 93% è una realtà”, organizzato da Villa Iris Formazione, nata nel contesto sanitario della Casa di Cura e del Poliambulatorio con l’intento di offrire aggiornamento continuo e formazione per il personale sanitario, con il patrocinio di AIOP – ASLTO3 e Astrazeneca e Comed. Durante […]
La recente pubblicazione degli standard ISO 9001:2015 e ISO 14001:2015 ha reso evidente come il nuovo modello HLS (High level structure) favorisca la capacità delle organizzazioni di dare risposte efficaci ai mercato e alle parti interessate rilevanti con minori vincoli formali. TÜV Rheinland Italia propone il Corso Online “ISO 9001:2015 come cambia l’Audit con il […]
TÜV Rheinland Italia organizza il corso a distanza “Quality Auditor” rivolto a Responsabili e Addetti ai Sistemi di Gestione. Il corso consentirà di acquisire le conoscenze applicative per la conduzione degli audit in riferimento allo standard UNI EN ISO 9001:2015 (con indicazioni relativamente alla gestione della transizione dall’edizione 2008). L’iscrizione al modulo specifico 24 ore […]
Il Quality & Regulatory Affairs Management interessa tutti i livelli del settore dei Dispositivi Medici: conoscere e trasmettere l’importanza dell’applicazione di norme e leggi che regolano il settore, può diventare strategico per le Organizzazioni che si trovano a competere in un mercato sempre più globale. Il Corso si rivolge a Referenti dell’Area Qualità e Regulatory […]
L’aspetto relativo alla sicurezza elettrica rappresenta uno tra gli elementi più critici che il Fabbricante di sistemi e dispositivi elettromedicali deve garantire per la sicurezza dei pazienti e degli utilizzatori. Il soddisfacimento dei requisiti della norma tecnica armonizzata EN 60601-1, congiuntamente al soddisfacimento di altri standard armonizzati applicabili, consente la presunzione di conformità ai requisiti […]
TÜV Rheinland Italia partecipa al workshop “Hi Business, Focus Finance&Credito“, dedicato al tema “Incassare e colpire! Credit Management e Sport, modelli a confronto per reagire alla crisi“, organizzato da Academy ASK, centro di formazione permanente di ASK Advisory, e patrocinato da ACMI e dal Comune di Soverato (CZ). Durante l’incontro prenderà parte in qualità di […]
Secondo quanto determinato dal decreto ministeriale 46/2016, le aziende che desiderano esportare sul mercato egiziano devono richiedere un Certificato di Ispezione (COI), rilasciato da un ente di ispezione riconosciuto a livello internazionale, quale TÜV Rheinland Italia S.r.L. Tale operazione rientra nell’ambito della politica di tutela e promozione dei prodotti nazionali e si riferisce esclusivamente alla […]
Con il MDSAP è stato sviluppato uno standard comune per i controlli QM regolamentari per i produttori di dispositivi medici. L’audit svolto da un Organismo di Certificazione autorizzato viene quindi riconosciuto dalle autorità di regolamentazione dei Paesi partecipanti (Australia, Giappone, Canada, Stati Uniti e Brasile) e facilita l’accesso al mercato per le imprese. Il corso […]
Il seminario esaminerà tutti i nuovi scenari che stanno coinvolgendo il settore dei dispositivi medici attivi e tratterà i principali aspetti del nuovo Regolamento (UE) 2017/745 relativi al mondo degli elettromedicali, coniugando tutti gli aspetti tecnici correlati ai test necessari per garantire la conformità dei prodotti, in particolare in ambito sicurezza elettrica e compatibilità elettromagnetica. […]
TÜV Rheinland Italia ha aggiornato il calendario Corsi per il settore dei servizi di certificazione e ispezione, organizzando nuovi corsi per il settore. Il gruppo TÜV Rheinland è un ente internazionale leader nella fornitura dei servizi di certificazione e ispezione, che vanta un’esperienza pluriennale nella certificazione dei Sistemi di Gestione, grazie ad Auditor altamente qualificati, […]