
Innovando News: “Il dovere della formazione per la transizione verso la sostenibilità”
Per gestire le aziende che intendono migliorare il loro impatto sull’ambiente serve una preparazione specifica. La prima iniziativa di cui siamo
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“Siamo consapevoli che il Governo Meloni stia cercando di risolvere il problema del payback, ma si era impegnato a costituire
Oggi conosceremo un po’ meglio Carolina Di Domenico, responsabile della logistica e degli acquisti di G21 dal 2018. Carolina è
L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745, pubblicato il 5 maggio 2017, introduce importanti novità per le aziende
La statistica è la grammatica della scienza”, così si pronunciava Karl Pearson (Londra, 27 marzo 1857 – Londra, 27 aprile
Il settore dei dispositivi medici in Italia genera un mercato che vale 17,3 miliardi di euro tra export e mercato interno. Secondo
Il Regolamento (UE) 2017/745 ha introdotto nuovi requisiti in merito alla valutazione clinica dei dispositivi medici e ai piani di
“L’intenzione del Governo di fare uno sconto alle imprese sull’ammontare del payback se in cambio queste rinunciano ai ricorsi è
Si è svolto nei giorni scorsi nel Distretto Biomedicale Mirandolese un evento organizzato da GUZMAN POLYMERS SRL in collaborazione con
un’intera settimana di laboratori gratuiti per vedere da vicino e toccare con mano ITS Biomedicale: dal 29 al 31 marzo e il
Il “Medical Device Single Audit Program”, o più brevemente MDSAP, è un programma di audit che consente – nel contesto
“Siamo consapevoli che il Governo stia lavorando per reperire le risorse che consentano di sanare il buco di bilancio causato
Il corso si rivolge alle aziende che svolgono attività di progettazione e sviluppo di dispositivi medici di qualsiasi classe o
“In questi 25 anni siamo passati dall’essere una piccola azienda a diventare un grande gruppo, composto da 6 divisioni e
Ho avuto la fortuna e l’onore di trascorrere un pezzo di strada insieme al Dottor Mario Veronesi, ma all’epoca del
L’osservatorio Gare e Appalti e ICE Canada organizzano una missione in Italia con diversi seminari in presenza, dove saranno presenti
Il Modulo base per Auditor di Kiwa Idea in accordo allo Standard ISO 19011, attraverso esercitazioni individuali e di gruppo,
T.S.T. Plastics Technologies gestisce il Design Control di nuovi dispositivi medicali e la produzione all’interno di una Clean Room certificata ISO 7 UNI ISO