La Power Class:
“Il verbale di riesame della Direzione nel proprio SGQ
Cosa non dimenticare affinché sia uno strumento strategico per la propria Organizzazione”
è disponibile gratuitamente per i lettori del Distretto Biomedicale Mirandolese.
Oltre all’accesso gratuito al webinar on demand, i partecipanti potranno confrontarsi direttamente con le relatrici attraverso una sessione dedicata di domande e risposte su casi concreti e problematiche operative.
⏳ Accesso gratuito disponibile solo per questa settimana.
QUANDO
🗓️ On Demand
🖥️ SU ENGAGE
⏳45 min
DI COSA SI TRATTERÀ
Il verbale di riesame della Direzione è una delle attività più importanti per le organizzazioni che applicano un Sistema di Gestione per la Qualità, nonché la principale evidenza dell’impegno della Direzione nello sviluppo e nell’implementazione dello stesso e nel miglioramento continuo della sua efficacia.
Data la centralità che ricopre nel contesto di ogni SGQ aziendale, Engage, l’accademy di Clariscience, ha dedicato un’intera PowerClass a questo argomento.
Durante tale workshop, si entrerà subito nel vivo, analizzando approfonditamente in cosa consiste l’attività di riesame da parte della Direzione e come condurla in maniera efficace: gli esperti offriranno spunti pratici su come pianificare, condurre e verbalizzare un riesame della Direzione in modo tale da soddisfare non solo i requisiti normativi, ma rendendola anche uno strumento strategico per l’Organizzazione, se usato in tutte le sue potenzialità.
Si vedranno nel dettaglio quali informazioni devono essere inserite nel riesame (input) e quali decisioni e azioni devono essere generate (output), in linea con i requisiti della ISO 13485, soffermandoci sulla centralità del ruolo della Direzione in questa attività e discuteremo gli aspetti normativi che devono essere necessariamente inclusi nel verbale del riesame, con particolare attenzione agli aspetti di natura regolatoria.
IL PROGRAMMA
LA RELATRICE
Veronica Grigio – Quality & Regulatory Specialist
Laureata in Bioingegneria Industriale e qualificata come Lead Auditor per le norme ISO 9001 e ISO 13485, vanta una solida esperienza nel settore dei dispositivi medici (DM) e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD).
È docente di numerosi corsi di formazione in ambito qualità e autrice di diversi articoli specialistici sugli stessi temi, coniugando conoscenze normative, esperienza pratica e capacità didattica per trasferire contenuti complessi in modo chiaro e applicabile.
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