TÜV Rheinland e il webinar gratuito per capire come integrare le richieste di cybersecurity previste dai regolamenti MDR e IVDR

Oggi, l’efficacia clinica di un dispositivo medico e la sua sicurezza informatica viaggiano sullo stesso binario.

Proteggere il software e i dati gestiti non è solo un requisito normativo, ma un elemento fondante dell’affidabilità del device.

Come integrare efficacemente le richieste di cybersecurity previste dai regolamenti MDR e IVDR nel ciclo di vita del prodotto?
Per rispondere a questa domanda e supportare chi progetta e produce medical device, TÜV Rheinland ha organizzato un momento di confronto tecnico e pratico.

Quando: il 07 luglio 2026 , dalle 11:00 alle 12:15
Partecipazione Gratuita

Durante il webinar si andrà oltre la teoria normativa per capire esattamente quali sono le evidenze che l’Organismo Notificato si aspetta di valutare per la certificazione MDR e IVDR.

Si entrerà nel merito delle prove di laboratorio – dal Penetration Testing al Fuzz Testing – per dimostrare come si testa la reale resilienza di un dispositivo e si soddisfa lo standard EN 81001-5-1.

A guidare i partecipanti in questo percorso da “esperto a esperto” saranno l’Ing. Michele Bellancini (Product Assessor MDR/MDD) e l’Ing. Luca Casati (Cybersecurity Business Line Manager TÜV Rheinland Cybersecurity & Functional Safety), che lasceranno ampio spazio a una sessione Q&A per rispondere ai vostri dubbi specifici.

 Iscriviti subito qui: https://tuv.li/1mn8