Il Corso, rivolto alle direzioni tecniche e in particolare agli addetti allo sviluppo del software, oltre che ai comparti di regulatory affairs e qualità, si prefigge di illustrare le regole per la gestione e conduzione di un progetto di apparecchiatura elettromedicale, contenente dispositivi elettronici programmabili o per software stand alone. Durante la giornata verranno trattati […]
In un’ottica di condivisione e approfondimento delle esperienze passate e delle nuove sfide, Steelco Group realizza e promuove appuntamenti formativi nella propria Academy, con la partecipazione di relatori di CSV Life Science e Pharmahub. L’appuntamento del 16 giugno rivolto alle aziende farmaceutiche e non solo, si concentra sulle tematiche del cleaning, sui requisiti dei sistemi […]
Il 7 marzo 2017 il Consiglio ha adottato un nuovo Regolamento volto a migliorare la sicurezza dei Dispositivi Medici a beneficio dei pazienti, che sostituirà la direttiva 93/42/CEE, e si applicherà tre anni dopo la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale (prevista entro il 1° semestre 2017). Il nuovo regolamento modifica sostanzialmente tutto il quadro normativo relativo […]
I Medtronic Global Champions sono atleti che hanno superato le condizioni cliniche e sono tornati ad una vita attiva. Medtronic, azienda leader a livello mondiale in tecnologie, servizi e soluzioni mediche, presenta il nuovo programma Medtronic Global Champions. I Medtronic Global Champions sono atleti che hanno superato le condizioni cliniche e sono tornati ad una […]
Il corso si rivolge in particolare ai legali rappresentanti, al team di progettazione, al team di gestione del rischio, ai responsabili della qualità e ai responsabili della gestione del regolatorio. L’obiettivo è fornire le informazioni necessarie alla realizzazione di un processo di gestione del rischio che consenta di identificare e misurare in fase di progettazione […]
Il prossimo 5 maggio si terrà, presso l’aula seminari del Liaison Office d’Ateneo Università della Calabria Piazza Vermicelli ad Arcavacata di Rende (CS), un forum sul Trasferimento Tecnologico in ambito Biomedico. Ospite d’onore sarà Mark Coticchia, Vice Presidente e direttore del settore innovazione della Henry Ford Health System, che sarà presente sotto gli auspici dell’ambasciata Americana […]
Il Presidente Boggio: “Problema di forte impatto socio-economico, importante che il Piano del Ministero adotti misure efficaci che riducano il fenomeno” Se ogni anno 700mila pazienti contraggono un’infezione in ospedale una delle cause è la scarsa igiene delle mani. Il lavaggio delle mani, insieme a buone pratiche cliniche come l’uso appropriato degli antibiotici e l’adozione […]
Il 1° marzo 2016 è stata pubblicata la nuova norma ISO 13485 per la gestione del sistema qualità per i produttori del settore medicale che, rispetto alla precedente, si avvicina ai requisiti di Good Manufacturing Practice internazionali, dettagliando alcuni requisiti e armonizzandoli in diversi aspetti. Inoltre è stato allargato lo scopo, includendo in modo maggiormente […]
Proseguono gli incontri del ciclo “Eccellenze in Digitale”, il progetto promosso da Unioncamere e Google per aiutare le aziende a sviluppare competenze digitali ed avviare un dialogo sulle opportunità economiche della rete. Dopo il successo del 2° incontro, tenutosi il 27 aprile sul tema del Mobile e Cloud, in cui i partecipanti hanno sperimentato anche […]
Gellona: bene iniziativa Ministero, la ricerca biomedica ha sempre dato grande valore alla medicina di genere “La medicina oggi, grazie ai progressi raggiunti dalla medicina di laboratorio, dalla diagnostica per immagini, ma anche dalla telemedicina, può contribuire in modo significativo nel percorso di prevenzione della salute della donna. E lo fa in modo rilevante soprattutto […]