Categoria: Notizie

HMC Premedical S.p.A., azienda appartenente al Distretto Biomedicale Mirandolese, operativa da vent’anni nel settore healthcare nella produzione e vendita di Componenti e Dispositivi Medici e POLYMED S.r.l., comunicano la firma dell’accordo definitivo di compravendita per l’acquisizione del ramo d’azienda di Polymed da parte di HMC. POLYMED è una società Milanese presente da venticinque anni nel settore dei dispositivi […]

“L’ispirazione è contagiosa e multiforme” diceva D. F. Wallace. Ed è proprio così… le idee innovative, i progetti vincenti, le soluzioni all’avanguardia possono diventare a loro volta fonte di ispirazione per altre idee e altre soluzioni. Questo è ancora più vero in un mondo in accelerazione come quello dell’innovazione tecnologia, in cui l’elettronica è sempre […]

Il Medical Device Single Audit Program (MDSAP) rappresenta uno standard comune che interessa i controlli QM regolamentari per i produttori di dispositivi medici. L’audit svolto da un Organismo di Certificazione autorizzato viene quindi riconosciuto dalle autorità di regolamentazione dei Paesi partecipanti (Australia, Giappone, Canada, Stati Uniti e Brasile), e facilita l’accesso al mercato per le […]

TÜV Rheinland Italia ha elaborato un corso tecnico rivolto principalmente al personale di uffici tecnici e di progettazione, ai regulatory affair manager, a tutti coloro che sono coinvolti nella progettazione di circuiti elettronici e al personale di laboratorio, oltre che ai consulenti che operano con le aziende e desiderano acquisire elementi di supporto alla corretta […]

Con l’approvazione della nuova ISO 9001:2015, Sistema di Gestione per la Qualità, tutte le organizzazioni avranno l’esigenza di gestire la transizione verso il nuovo modello normativo. Il Corso si rivolge a coloro che si occupano di Qualità e Sistemi di Gestione per proporre una sintetica descrizione dei contenuti della norma. Inoltre, il corso offre la […]

Il Presidente Boggetti: “serve un piano industriale per la filiera della salute che renda il Paese competitivo e partecipe della rivoluzione della medicina del futuro” Rifinanziamento e rafforzamento della governance del Servizio sanitario nazionale, superamento dei silos di spesa, acquisti basati sul valore delle tecnologie mediche, introduzione precoce dell’innovazione e ammodernamento del parco tecnologico, agevolazioni […]

Bbraun di Mirandola, con il sostegno della Regione Emilia-Romagna, ha presentato un progetto per lo sviluppo di cateteri e contenitori speciali per farmaci e un laboratorio Performance e Usability – Human Factor all’interno dello stabilimento. Nel 2016 l’azienda ha partecipato al bando regionale previsto in attuazione della legge 14/2014 (“Accordo per l’insediamento e lo sviluppo […]

Camera di Commercio Italia Belarus organizza una Missione collettiva delle Aziende italiane del settore farmaceutico e biomedicale a Minsk nelle date: 27.03.2018 – 30.03.2018. L’obiettivo generale della Missione è quello di promuovere le aziende della filiera delle BioScienze sul mercato estero della Repubblica di Belarus ed, a cascata, della intera Unione Euroasiatica. La Missione si […]

TÜV Rheinland Italia ha ottenuto il rinnovo dell’autorizzazione per effettuare le procedure di valutazione di conformità per i dispositivi medici previste dal decreto legislativo n. 46 del 24 febbraio 1997, con estensione a ulteriori tipologie dei dispositivi stessi. Il rinnovo è stato ottenuto in accordo al nuovo regolamento UE 920/2013, a seguito della verifica effettuata […]

Net.base organizza l’Incontro Pubblico: il Subappalto nel nuovo Codice degli Appalti – informazioni e aspetti pratici per le piccole e medie imprese, in collaborazione con l’UCMAN. Il programma dell’Incontro: