Categoria: Notizie

Apr 02
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “La conformità al Nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745/UE, attraverso la redazione del Technical File”

Il Corso analizzerà in dettaglio tutti gli aspetti essenziali per la redazione del Technical File di un Dispositivo Medico, in accordo ai requisiti introdotti dal Nuovo Regolamento UE 745/2017. L‘obiettivo è fornire le basi per la redazione del fascicolo tecnico in accordo ai requisiti dell’allegato II del Regolamento 2017/745/UE, approfondendo le fasi di raccolta e […]

Apr 02
Bando voucher: 450mila euro per le PMI modenesi

A disposizione delle imprese 450 mila euro di contributi per l’introduzione di tecnologie di innovazione digitale I4.0; domande al via dal 10 aprile 2019 La Camera di Commercio ha approvato un bando per la concessione di contributi a fondo perduto alle Micro, Piccole e Medie Imprese aventi sede legale e/o operativa nella provincia di Modena […]

Mar 28
MASSIMILIANO BOGGETTI ELETTO PRESIDENTE DI CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI

Boggetti: l’industria dei dispositivi medici, e più in generale la white economy che rappresenta oltre il 10% del PIL, hanno la forza per essere il punto di È Massimiliano Boggetti il Presidente della neonata Confindustria Dispositivi Medici, la Federazione che rappresenta le imprese dei medical device. Sotto la guida del neoeletto Presidente si vuole riunire […]

Mar 28
Un successo per l’intervento di Cooplar in Confindustria

Si è tenuto questa mattina l’intervento tenuto dal Tecnico Chimico Luisa Gavioli di Cooplar presso Confindustria Emilia a Modena. Un tema molto sentito dalle aziende quello della legionella negli impianti idrici e aeraulici, si sono toccati temi sull’indagine e la ricerca della carica batterica, come si può capire se c’è il rischio di contaminazione, quali […]

Mar 22
CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI: BENE LA GOVERNACE DEL SETTORE SU INNOVAZIONE, HTA E VIGILANZA

Finalmente viene definita una politica per i dispositivi medici omogenea su tutto il territorio nazionale. Consideriamo molto positivo che venga riconosciuto il valore all’innovazione delle tecnologie mediche, delineando e rafforzando il sistema di valutazione HTA e prevedendo al tempo stesso un coinvolgimento dell’industria nella conoscenza e pianificazione delle innovazioni in arrivo sul mercato. Fondamentale, inoltre, […]

Mar 21
28 Marzo a Modena Incontro “Legionella: dall’analisi del rischio alla prevenzione, all’intervento”

COOPLAR protagonista dell’incontro: “Legionella: dall’analisi del rischio alla prevenzione, all’intervento” che si terrà presso Confindustria Emilia Area Centro, Via Bellinzona 27/a – Modena, il prossimo 28 marzo. ARGOMENTI CHE VERRANNO TRATTATI La legionella negli impianti idrici ed aeraulici: – normative cogenti – fonti di rischio – analisi e prevenzione – piano di valutazione del rischio […]

Mar 21
Nasce Confindustria Dispositivi Medici

Nasce Confindustria Dispositivi Medici insieme alla sua società di consulenza e formazione Confindustria Dispositivi Medici Servizi. Un luogo che riunisce la forza creativa di chi ogni giorno crede nella ricerca e nell’innovazione rendendo possibili nuove frontiere della medicina fino a poco tempo fa inimmaginabili. Per tutte le info: https://www.golive.confindustriadm.it/

Mar 18
Formazione e Academy Tec Eurolab

Ecco la terza e ultima parte dell’intervista realizzata all’Amministratore Delegato di Tec Eurolab Paolo Moscatti e all’Ingegner Andrea Scanavini Il Responsabile R&S Scanavini: “Ci servono giovani con la “luce accesa” “C’è assoluto bisogno di programmazione su ciò che realmente serve all’industria, – ha spiegato l’Ing Moscatti – ma devo dire che ponendo molta attenzione alle […]

Mar 18
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “ UDI – Unique Device Identification: il nuovo sistema universale per l’identificazione e l’etichettatura dei Dispositivi Medici“

Il Corso, rivolto alle direzioni generali, tecniche, regulatory affair, produzione, marketing e commerciali,  ha l’obiettivo di fornire le basi del nuovo sistema di identificazione dei Dispositivi Medici denominato UDI – Unique Device Identifier, già in vigore in USA dal 24/09/2016 per tutti i dispositivi di classe 2, e di prossima introduzione in UE con il […]