Categoria: Notizie

Feb 24
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso Online: “Corso per auditor interno ISO 13485”

Il Corso online si rivolge a chi già conosce la ISO 13485:2016 e ha necessità di approcciarsi alle attività di audit di un sistema di gestione qualità per i dispositivi medici. Attraverso un approccio graduale, i nostri docenti forniranno ai partecipanti gli elementi per realizzare audit efficaci in conformità alla ISO 13485:2016 e garantire un […]

Feb 23
Gazzetta di Modena pubblica un articolo dedicato all’azienda Qura

A quattro anni dalla sua fondazione l’azienda Qura di Mirandola è cresciuta tantissimo investendo su ricerca e innovazione! Troverete l’articolo intitolato “Qura sta crescendo in fretta nei dispositivi medici monouso” sulla Gazzetta di Modena di oggi!

Feb 23
Stefano Toscani: “Quello del Distretto è un grande territorio, capace di grandi cose”

Il Dottor Stefano Toscani per 32 anni è stato uno dei “cuori pulsanti” della medicina dell’Emilia Romagna rivestendo il ruolo di Direttore del Dipartimento Interaziendale di Emergenza-Urgenza dell’Ausl di Modena e dell’Unità operativa di Pronto Soccorso dell’Ospedale Santa Maria Bianca di Mirandola. A fine 2021 ha raggiunto la meritata pensione dopo aver affrontato situazioni molto […]

Feb 22
TÜV Rheinland Italia: IECEE garantisce l’estensione dell’accreditamento per emettere report e certificati CB

TÜV Rheinland Italia è orgogliosa di annunciare che, in data 07 Febbraio 2022, ha ricevuto l’estensione dell’accreditamento da parte di IECEE per emettere Report CB e Certificati CB secondo le norme IEC 60601-1-2:2014 e IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 per le prove di compatibilità elettromagnetica sui dispositivi elettromedicali. Questo riconoscimento amplia la gamma di servizi che offriamo ai Fabbricanti di dispositivi medici, per accompagnarli […]

Feb 21
Confindustria DM: percorso gratuito di avvicinamento al Regulatory Affairs Day 2022

Confindustria Dispositivi Medici promuove un ciclo di eventi online per creare un percorso di avvicinamento al Regulatory Affairs Day 2022, iniziativa organizzata da Confindustria Dispositivi Medici in collaborazione con gli Organismi notificati, Ministero della Salute e della Commissione europea del prossimo maggio. Il Road to RADAY si sviluppa su tre tappe, una al mese da febbraio ad aprile. […]

Feb 18
Le posizioni aperte di Tecnoideal

Tecnoideal azienda facente parte del Gruppo Medica è una realtà dinamica in continua evoluzione e crescita, sta cercando alcuni profili: Sviluppatore Firmware Microcontrollori Progettista Elettrico Progettista Software PLC e HMI per conoscere tutti i dettagli e candidarsi clicca qui 

Feb 17
Bioteco Srl ricerca personale da inserire come consulente affari regolatori in ambito dispositivi medici

La persona dovrà occuparsi in particolare di : Assistenza ai clienti in merito ai quesiti sul nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR Redazioni o aggiornamento di fascicoli tecnici di dispositivi medici Registrazione in banca dati nazionale Redazione di procedure di sistema di gestione qualità Assistenza ai clienti per interfacciarsi con gli organismi notificati Sono richiesti: […]

Feb 17
Clariscience – La divulgazione scientifica per trasmettere un messaggio

“Evitate di far percorrere, ai vostri lettori, una distesa di vetri rotti a piedi nudi” Advice to a young scientist, 1979; trad. it. 1981, p. 82 di Peter Brian Medawar (1915-1987)   La citazione riportata nel titolo riassume il senso e l’importanza della divulgazione scientifica. Il significato intrinseco della parola divulgazione è invece racchiuso nell’etimologia della parola dal […]

Feb 16
Redax: 18 Febbraio – Formazione specialistica chirurgia della parete toracica

Venerdì 18 Febbraio nuovo appuntamento con le giornate formative del Progetto SISCT – Scuole Italiane di Specialità Chirurgica Toracica, attraverso il quale Redax sostiene la formazione dei giovani medici italiani in formazione specialistica di chirurgia toracica.  

Feb 15
Guarda la registrazione del webinar sullo sviluppo di stampi modulari Fast-track e metal Additive Manufacturing per la produzione di stampi IM promosso dal progetto ImPURE

Durante il 2° Webinar sullo sviluppo di stampi modulari Fast-track e metal Additive Manufacturing per la produzione di stampi IM, i relatori hanno analizzato i Dispositivi di Protezione Individuale creati nell’ambito del Progetto ImPURE. Registrazione dell’evento disponibile qui o alla pagina Watch now imPURE second webinar registration Impure Project (impure-project.eu)