
TÜV Rheinland Italia corso: “La gestione dei cambiamenti per i fabbricanti di diagnostici in vitro in accordo alla ISO 13485 e al Regolamento 746/2017”
Il nuovo regolamento 746/2017 (IVDR) sostituisce la direttiva dell’UE sui dispositivi medico diagnostici in vitro 98/79/CE, introducendo numerose novità per

















