Webinar gratuito di TÜV Rheinland per chi opera nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro

Il Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR) rappresenta un cambiamento significativo nel panorama normativo per i dispositivi medico-diagnostici in vitro. TÜV Rheinland, come Organismo Notificato, è al tuo fianco per guidarti attraverso il processo di certificazione e garantire la conformità dei tuoi prodotti alle nuove normative.

In questo webinar, gli esperti di TÜV Rheinland ti guideranno attraverso i principali aspetti del Regolamento IVDR e ti forniranno informazioni pratiche per affrontare con successo il percorso di certificazione.

Programma del webinar

• Presentazione di TÜV Rheinland e del nostro approccio alla gestione dei progetti IVDR.
• Panoramica sugli aspetti regolatori del Regolamento IVDR.
• Ambiti di intervento del nostro Organismo Notificato.
• Indicazioni pratiche per i clienti: cosa preparare per l’application dopo la definizione degli aspetti commerciali.
• Q&A

Perchè partecipare?

• Approfondisci il Regolamento IVDR: Comprendi i requisiti normativi e come possono influenzare il tuo business.
• Ottieni indicazioni pratiche: Scopri come prepararti al meglio per il processo di certificazione.
• Interagisci con i nostri esperti: Approfitta della sessione Q&A per ricevere risposte personalizzate alle tue domande.
• Preparati al futuro: Assicurati che i tuoi dispositivi medico-diagnostici in vitro siano conformi alle normative europee.

Per iscrivervi al webinar: https://tuv.li/1m29