TÜV Rheinland Italia organizza il Webinar: “La regolamentazione tecnica e legislativa dei Dispositivi Medici, tra presente e futuro”

Il Webinar, rivolto ai Fabbricanti del settore medicale, ha l’obiettivo di fornire aggiornamenti sulla nuova situazione che si è sviluppata con la recente decisione di prorogare sino a maggio 2021 la possibilità di rilasciare nuove certificazioni secondo la Direttiva 93/42/CEE da parte degli Organismi Notificati. Il seminario tratterà anche le differenti opzioni di certificazione a disposizione dei Fabbricanti ancora per un anno.

Saranno inoltre illustrati i servizi offerti dai Laboratori di TÜV Rheinland Italia per garantire i requisiti tecnici dei dispositivi elettromedicali e dei dispositivi per estetica, e per soddisfare le richieste internazionali che si concentrano sulla Certificazione MDSAP.

Il corso, in lingua italiana, avrà luogo il 16 Giugno 2020, in diretta web, al costo di costo di 50 + IVA a iscritto. La partecipazione è gratuita per i clienti TÜV Rheinland Italia.

Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.

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