TÜV Rheinland Italia organizza il Corso Online: “La disciplina giuridica dei dispositivi medici, profili di responsabilità e riflessi giuslavoristici, digital advertising e responsabilità da prodotto difettoso: cosa cambia con il Regolamento (UE) 2017/745”
Il Corso ha come principale obiettivo quello di fornire un overview tecnica sul nuovo Regolamento (UE) 2017/745 ed approfondire, con la partecipazione di un Avvocato con particolare e collaudata esperienza nell’ambito legislativo dei dispositivi medici, le tematiche legate a problemi di natura giuridica.
Durante la giornata di formazione verranno trattati argomenti quali profili di responsabilità e riflessi giuslavoristici della Persona Responsabile, relazioni e profili contrattuali con i fornitori, GDPR, responsabilità da prodotto difettoso e criticità legate a vendite online.
Il Corso Online
Il Corso si rivolge a Quality & Regulatory Affairs Manager, Direttori Tecnici, Responsabili Studi Clinici e Sperimentazione, Responsabili Sorveglianza Post-Marketing, Responsabili Ricerca & Sviluppo, Direttori Marketing, Commerciale e Direttori Generali, e illustrerà le prescrizioni del nuovo Regolamento evidenziando le novità rispetto alle precedenti Direttive 93/42/CEE e s.m.i.
In particolare nel corso della giornata saranno trattati i seguenti aspetti:
- Le principali novità del nuovo Regolamento (UE) 2017/745.
- Il periodo transitorio.
- La legge delega per l’adeguamento della normativa italiana.
- I nuovi ruoli degli operatori commerciali.
- I contratti e le responsabilità.
- La persona responsabile.
- La banca dati italiana ed Eudamed.
L’evento, in lingua italiana, avrà luogo il 17 Giugno 2021, in diretta web, dalle 09.00 alle 13.00.
Il corso ha un costo di € 550 + iva a iscritto (€ 450 + iva a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia il corso ha un costo di € 450 + iva a iscritto (€ 400 + iva a partire dal secondo partecipante).
Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.