TÜV Rheinland Italia organizza il Corso online “Indagini cliniche dei Dispositivi Medici: la ISO 14155 e i requisiti del Regolamento 745”

Il Corso, rivolto alle aziende fabbricanti di Dispositivi Medici, in particolare a direzioni, Regulatory Affairs, responsabili di Qualità e ai progettisti che operano con le aziende per lo sviluppo di Dispositivi Medici sterili monouso, ha l’obiettivo di fornire informazioni generali per assicurare il soddisfacimento dei requisiti regolatori inerenti gli aspetti della convalida e del mantenimento della sterilità di tali dispositivi al momento dell’immissione sul mercato e fino al loro utilizzo finale, Vuole inoltre fornire indicazioni operative sull’applicazione delle prescrizioni della norma EN 62353, utilizzata per le verifiche periodiche sugli apparecchi elettromedicali e per le prove da effettuare a seguito di interventi di riparazione degli apparecchi elettromedicali stessi.

L’evento avrà luogo il 3 Novembre 2020, presso la sede di TÜV Rheinland Italia, Via Mattei 3, 20010, Pogliano Milanese (MI), al costo di € 400 + iva a iscritto (€ 350 + iva a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia il webinar ha un costo di € 300 + iva a iscritto (€ 270 + iva a partire dal secondo partecipante).

Iscrizioni entro e non oltre il 27 Ottobre 2020.

Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.

 

 

 

TÜV Rheinland Italia organizza il Corso online: “Indagini cliniche dei Dispositivi Medici: la ISO 14155 e i requisiti del Regolamento 745”