Categoria: Notizie

Set 23
La storia della mascherina – Clariscience

La mascherina è diventata un oggetto di uso comune in seguito alla diffusione del COVID-19. Ne abbiamo usate di vari tipi: chirurgiche, FFP2, colorate, personalizzate e fino a poco tempo fa rappresentavano una costante delle attività che si svolgevano fuori casa, in luoghi pubblici a contatto con altre persone. Anche se per la maggior parte […]

Set 23
Il distretto biomedicale incontra ICE Canada

Si è svolto ieri l’incontro con alcuni delegati delle aziende biomedicali mirandolesi e Paolo Banzi, rappresentante di ICE Canada, Agenzia per la promozione all’estero e l’internazionalizzazione delle imprese italiane è l’organismo attraverso cui il Governo favorisce il consolidamento e lo sviluppo economico-commerciale delle nostre imprese sui mercati esteri. L’incontro è stato organizzato dalla redazione del […]

Set 22
Cooplar è l’azienda incaricata dal Comune di Mirandola per le disinfestazioni

Venerdì 16 settembre scorso è stato rilevato e segnalato dall’ASL un caso di positività al virus Dengue a Mirandola, precisamente nella frazione di Cividale. Dengue si contrae tramite le punture di zanzara tigre infetta (in genere alle zanzare il virus è trasmesso da altri animali) E’ immediatamente scattata la procedura di emergenza come previsto dal […]

Set 21
CONFINDUSTRIA DM: Il payback mette in ginocchio le imprese che producono tecnologie per la salute

Col decreto “Aiuti bis” una tassa di oltre 2 miliardi di euro alle aziende italiane produttrici di dispositivi medici   “Il decreto ‘Aiuti bis’ impone alle imprese produttrici di dispositivi medici una tassa di oltre due miliardi di euro. Si tratta di un peso insostenibile per le aziende della salute, figlio di una norma iniqua che […]

Set 21
Kiwa Italia sarà presente a B.T. Expo Shomed

Dal 4 al 5 Ottobre potrete incontrare gli esperti di Kiwa Italia a B.T. EXPO Shomed, importante punto di incontro per presentare agli operatori del settore le novità e le soluzioni più avanzate riguardo le tecnologie biomedicali. “Kiwa Italia sarà presente a B.T. EXPO presso lo stand 22 al Padiglione B dove potrete trovare i […]

Set 20
TÜV Rheinland Italia organizza il corso online: “La Persona Responsabile” secondo il nuovo Regolamento (UE) 2017/745”

Con il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 è stata introdotta una nuova figura nel campo dei medical devices, ovvero la Persona Responsabile della normativa, con requisiti specifici e dettagliate conoscenze del settore. Il corso è quindi rivolto a quanti andranno a ricoprire tale ruolo, fornendo indicazioni su mansioni ed attività in carico alla Persona Responsabile, oltre […]

Set 19
UNIBO e UNIMORE per la formazione professionalizzante: Master in materiali e prodotti polimerici per il biomedicale

Il Master in Materiali e prodotti polimerici per il settore biomedicale è promosso in maniera congiunta dall’Università di Bologna e dall’Università di Modena e Reggio Emilia. Obiettivo del master? preparare figure e profili professionali che assecondino con forza le richieste emergenti provenienti dalle aziende della filiera biomedicale. A chi è rivolto? in particolare a laureati in chimica, chimica farmaceutica, chimica […]

Set 16
Baxter: 28 Settembre ACE Simposio virtuale sul tema “purificazioni ematiche oltre alla CRRT”

Registrati oggi per partecipare al prossimo ACE Symposium che affronterà i temi di purificazione ematiche oltre alla CRRT. L’evento, che si terrà il prossimo 28 settembre alle 15.00, vedrà protagonisti esperti riconosciuti in tutto il mondo per una discussione interattiva! Per saperne di più: https://lnkd.in/dQbSHy8p

Set 15
28 Settembre Kiwa idea corso online – Gli Operatori Economici: obblighi e responsabilità nella catena di fornitura di un DM\IVD

Il corso Kiwa Idea ha lo scopo di fornire tutte le informazioni utili agli Operatori Economici in materia di obblighi e responsabilità nella catena di fornitura di un dispositivo medico IVD in riferimento al Regolamento IVDR (UE) 2017/746. IVDR Operatori Economici |Corsi | Kiwa Idea

Set 14
Clariscience: La Persona Responsabile nel settore dell’occhialeria

Nonostante il settore dell’occhialeria produca e immetta in commercio dispositivi medici di classe I, e quindi relativamente “semplici”, deve adempiere agli stessi obblighi dei settori che producono dispositivi medici più complessi, e quindi di classe IIa, IIb e III. I fabbricanti di dispositivi medici devono sottostare agli obblighi del Regolamento (UE) 2017/745, tra cui quello di […]