Categoria: Notizie

Ott 16
Zhermack presenta i nuovi siliconi per il settore medicale

Zhermack propone soluzioni biocompatibili, testate secondo la ISO 10993-1 per rimanere a contatto con il corpo umano su pelle integra per un periodo anche superiore a 30 giorni   ZHERMACK fornisce gomme siliconiche che polimerizzano a temperatura ambiente (RTV-2) adatte al settore medicale e biomedicale per diverse applicazioni, tra cui: protesi esterne rimovibili rivestimenti in silicone simulatori medici cuscini antidecubito calze terapeutiche   per maggiori informazioni […]

Ott 13
Clariscience – Market Submission negli USA: possibili opzioni

I dispositivi medici svolgono un ruolo fondamentale nella salute e nel benessere delle persone. Prima che possano essere immessi in commercio negli Stati Uniti devono passare attraverso un rigoroso processo di approvazione. Questo processo, principalmente gestito dalla Food and Drug Administration (FDA), è notoriamente complesso e richiede una pianificazione accurata. I principali riferimenti normativi sono il Federal Food, […]

Ott 12
De Lama ospita il Congresso PDA Italy Chapter “Sterilization Technologies, Hot Topics and Innovations”

De Lama è orgogliosa di ospitare il prossimo giovedi 26 e venerdi 27 ottobre il congresso PDA Italy Chapter dal titolo “Sterilization Technologies, Hot Topics and Innovations”. Interverranno relatori italiani e internazionali per approfondire i ‘temi più caldi’ sulla sterilizzazione e parlare delle ultime novità con un occhio di riguardo alle nuove tecnologie di sterilizzazione e al nuovo […]

Ott 11
A Roma dal 26 ottobre 77° Congresso SIAARTI-ICARE

Roma Convention Center “La Nuvola”, 26-28 Ottobre 2023 ci sarà il 77° Congresso Nazionale SIAARTI-ICARE. Scopri il programma 16905349987826.pdf (seda-spa.it)

Ott 10
“Sfruttare i sistemi ERP per migliorare l’efficienza e la conformità nella produzione farmaceutica” a cura di Exigy

La produzione farmaceutica, un settore caratterizzato da processi intricati e da normative rigorose, si rivolge sempre più ai sistemi ERP (pianificazione delle risorse aziendali) per raggiungere l’eccellenza operativa. I sistemi ERP forniscono una soluzione software completa che integra perfettamente le varie funzioni aziendali, consentendo ai produttori farmaceutici di ottimizzare i processi, ottenere visibilità sui dati […]

Ott 09
Il nostro viaggio con T.s.t. Plastics Technologies sullo stampaggio ad iniezione approda negli anni ’80 con l’integrazione CAD/CAM

Oggi, le aziende leader nello stampaggio ad iniezione come la TST Plastics Technologies vantano una notevole abilità nella produzione di una vasta gamma di componenti in plastica complessi per diverse industrie. I sorprendenti progressi nella tecnologia dello stampaggio ad iniezione sono davvero sbalorditivi. Tuttavia, è fondamentale riconoscere che questi straordinari progressi sono stati possibili grazie […]

Ott 06
Biomed News Report 2023: ecco i risultati. Il voto medio sfiora il 7

E’ 6,99 il voto medio totale fra gli addetti ai lavori del settore dei dispositivi medici intervistati per Biomed News Report 2023. L’indagine è stata realizzata dalla nostra redazione nel corso del mese di settembre con l’obiettivo di indagare il livello fiducia fra gli operatori del settore. Dieci le domande a cui è stato chiesto […]

Ott 06
Clariscience: Il tuo prodotto è un dispositivo medico anche negli Stati Uniti?

Gli Stati Uniti sono un mercato di sicuro interesse per tutti i fabbricanti di dispositivi medici, e per chiunque realizzi prodotti destinati a migliorare lo stato di salute degli utilizzatori. Negli USA, l’agenzia responsabile per la loro regolamentazione è la Food and Drug Administration (FDA). Anche per il mercato USA, come in quello EU, è […]

Ott 05
HMC parteciperà al 96° Congresso SIU

HMC parteciperà anche quest’anno al 96° Congresso Nazionale della Società Italiana di Urologia – SIU. Li troverete allo stand n. 4

Ott 04
Adiuto 4 Life Sciences su Notiziario Chimico Farmaceutico

Il comparto dei Dispositivi Medici rappresenta in Italia un’eccellenza del tessuto industriale con il Polo emiliano che, ad oggi, è uno dei più importanti e rappresentativi d’Europa. L’adozione dei regolamenti europei 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e 2017/746 IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation), la normativa per i dispositivi medici e i dispositivi medici in vitro è cambiata radicalmente […]