Categoria: Notizie

Feb 22
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso Online “ISO 9001:2015 – Piano di adeguamento alla nuova norma: GAP ANALYSIS”

Con l’approvazione della nuova ISO 9001:2015, Sistema di Gestione per la Qualità, tutte le organizzazioni avranno l’esigenza di gestire la transizione verso il nuovo modello normativo. Il Corso si rivolge a coloro che si occupano di Qualità e Sistemi di Gestione per proporre una sintetica descrizione dei contenuti della norma. Inoltre, il corso offre la […]

Feb 21
ELEZIONI, ASSOBIOMEDICA: SISTEMA SALUTE OPPORTUNITÀ PER LA CRESCITA

Il Presidente Boggetti: “serve un piano industriale per la filiera della salute che renda il Paese competitivo e partecipe della rivoluzione della medicina del futuro” Rifinanziamento e rafforzamento della governance del Servizio sanitario nazionale, superamento dei silos di spesa, acquisti basati sul valore delle tecnologie mediche, introduzione precoce dell’innovazione e ammodernamento del parco tecnologico, agevolazioni […]

Feb 19
Nuovi investimenti per B.Braun Avitum Italy

Bbraun di Mirandola, con il sostegno della Regione Emilia-Romagna, ha presentato un progetto per lo sviluppo di cateteri e contenitori speciali per farmaci e un laboratorio Performance e Usability – Human Factor all’interno dello stabilimento. Nel 2016 l’azienda ha partecipato al bando regionale previsto in attuazione della legge 14/2014 (“Accordo per l’insediamento e lo sviluppo […]

Feb 15
Camera di Commercio Italia Belarus organizza una Missione a MInsk

Camera di Commercio Italia Belarus organizza una Missione collettiva delle Aziende italiane del settore farmaceutico e biomedicale a Minsk nelle date: 27.03.2018 – 30.03.2018. L’obiettivo generale della Missione è quello di promuovere le aziende della filiera delle BioScienze sul mercato estero della Repubblica di Belarus ed, a cascata, della intera Unione Euroasiatica. La Missione si […]

Feb 12
TÜV Rheinland Italia: rinnovo ed estensione dell’autorizzazione per effettuare le procedure di valutazione di conformità per i Dispositivi Medici

TÜV Rheinland Italia ha ottenuto il rinnovo dell’autorizzazione per effettuare le procedure di valutazione di conformità per i dispositivi medici previste dal decreto legislativo n. 46 del 24 febbraio 1997, con estensione a ulteriori tipologie dei dispositivi stessi. Il rinnovo è stato ottenuto in accordo al nuovo regolamento UE 920/2013, a seguito della verifica effettuata […]

Feb 12
Net.base organizza l’incontro pubblico sul tema: “il Subappalto nel nuovo Codice degli Appalti”

Net.base organizza l’Incontro Pubblico: il Subappalto nel nuovo Codice degli Appalti – informazioni e aspetti pratici per le piccole e medie imprese, in collaborazione con l’UCMAN. Il programma dell’Incontro:

Feb 07
TÜV Rheinland Italia: Pubblicata la nuova revisione della norma ISO 13485

Il 1 marzo 2016 è stata pubblicata la nuova revisione della ISO 13485. La norma, punto di riferimento per la gestione dei sistemi di gestione qualità nel settore dei dispositivi medici, è utilizzata dalle organizzazioni che si occupano di progettazione, produzione, distribuzione, installazione e manutenzione fino allo smaltimento di dispositivi medici. Inoltre, in quanto armonizzata […]

Feb 05
ADNKRONS: Report speciale su INNOVABIOMED

Leggi lo speciale pubblicato da ADNKRONOS su Innovabiomed 2018 http://www.adnkronos.com/speciali/Innovabiomed

Gen 31
E’ ora in vendita il cofanetto contenente il libro “La Plastica della Vita” e “L’annuario del Distretto”

E’ stato lanciato ufficialmente a Innovabiomed 2018 il cofanetto contenente il libro “La Plastica della Vita” e “L’annuario del Distretto Biomedicale Mirandolese 2017” e potrà essere prenotato e acquistato al costo di 48€ inviando una mail a press@innovabiomed.it La Plastica della Vita racconta la storia imprenditoriale del Dott. Mario Veronesi attraverso le parole del giornalista Roberto G. Rolando […]

Gen 31
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “La nuova ISO 13485:2016. Norma sui Sistemi di Gestione Qualità per il settore dei Dispositivi Medici”

Il 1° marzo 2016 è stata pubblicata la nuova norma ISO 13485 per la gestione del sistema qualità per i produttori del settore medicale. La nuova 13485, rispetto alla precedente edizione, si avvicina ai requisiti di Good Manufacturing Practice internazionali e illustra in dettaglio alcuni requisiti, armonizzandoli sotto diversi aspetti. Inoltre è stato allargato lo […]