Con l’approvazione della nuova ISO 9001:2015, Sistema di Gestione per la Qualità, tutte le organizzazioni avranno l’esigenza di gestire la transizione verso il nuovo modello normativo. Il Corso si rivolge a coloro che si occupano di Qualità e Sistemi di Gestione per proporre una sintetica descrizione dei contenuti della norma. Inoltre, il corso offre la […]
Il Presidente Boggetti: “serve un piano industriale per la filiera della salute che renda il Paese competitivo e partecipe della rivoluzione della medicina del futuro” Rifinanziamento e rafforzamento della governance del Servizio sanitario nazionale, superamento dei silos di spesa, acquisti basati sul valore delle tecnologie mediche, introduzione precoce dell’innovazione e ammodernamento del parco tecnologico, agevolazioni […]
Bbraun di Mirandola, con il sostegno della Regione Emilia-Romagna, ha presentato un progetto per lo sviluppo di cateteri e contenitori speciali per farmaci e un laboratorio Performance e Usability – Human Factor all’interno dello stabilimento. Nel 2016 l’azienda ha partecipato al bando regionale previsto in attuazione della legge 14/2014 (“Accordo per l’insediamento e lo sviluppo […]
Camera di Commercio Italia Belarus organizza una Missione collettiva delle Aziende italiane del settore farmaceutico e biomedicale a Minsk nelle date: 27.03.2018 – 30.03.2018. L’obiettivo generale della Missione è quello di promuovere le aziende della filiera delle BioScienze sul mercato estero della Repubblica di Belarus ed, a cascata, della intera Unione Euroasiatica. La Missione si […]
TÜV Rheinland Italia ha ottenuto il rinnovo dell’autorizzazione per effettuare le procedure di valutazione di conformità per i dispositivi medici previste dal decreto legislativo n. 46 del 24 febbraio 1997, con estensione a ulteriori tipologie dei dispositivi stessi. Il rinnovo è stato ottenuto in accordo al nuovo regolamento UE 920/2013, a seguito della verifica effettuata […]
Net.base organizza l’Incontro Pubblico: il Subappalto nel nuovo Codice degli Appalti – informazioni e aspetti pratici per le piccole e medie imprese, in collaborazione con l’UCMAN. Il programma dell’Incontro:
Il 1 marzo 2016 è stata pubblicata la nuova revisione della ISO 13485. La norma, punto di riferimento per la gestione dei sistemi di gestione qualità nel settore dei dispositivi medici, è utilizzata dalle organizzazioni che si occupano di progettazione, produzione, distribuzione, installazione e manutenzione fino allo smaltimento di dispositivi medici. Inoltre, in quanto armonizzata […]
Leggi lo speciale pubblicato da ADNKRONOS su Innovabiomed 2018 http://www.adnkronos.com/speciali/Innovabiomed
E’ stato lanciato ufficialmente a Innovabiomed 2018 il cofanetto contenente il libro “La Plastica della Vita” e “L’annuario del Distretto Biomedicale Mirandolese 2017” e potrà essere prenotato e acquistato al costo di 48€ inviando una mail a press@innovabiomed.it La Plastica della Vita racconta la storia imprenditoriale del Dott. Mario Veronesi attraverso le parole del giornalista Roberto G. Rolando […]
Il 1° marzo 2016 è stata pubblicata la nuova norma ISO 13485 per la gestione del sistema qualità per i produttori del settore medicale. La nuova 13485, rispetto alla precedente edizione, si avvicina ai requisiti di Good Manufacturing Practice internazionali e illustra in dettaglio alcuni requisiti, armonizzandoli sotto diversi aspetti. Inoltre è stato allargato lo […]