Categoria: 2025

Gen 16
“Digitalizzazione: uno strumento preordinato alla massima partecipazione alle gare” a cura dello Studio Legale Stefanelli & Stefanelli

TAR Catanzaro n. 497 / 2024 In tema d’appalto di lavori una concorrente lamentava l’aggiudicazione della prima graduata in quanto soggetto privo dei requisiti di qualificazione. In particolare avrebbe difettato l’aggiudicataria del possesso dell’attestazione SOA nella categoria OS21, tanto è vero che al fine di sopperire avrebbe dichiarato di voler costituire un’ATI con società terza […]

Gen 15
Vision Engineering: ispezione di cellule staminali e strumentazione

Un caso applicativo che esamina le difficoltà nell’osservare e ispezionare le cellule staminali, soprattutto all’interno di cappe a flusso laminare, con i microscopi tradizionali e come l’IGBMC e il CNRS hanno risolto utilizzando Lynx EVO. Per approfondire l’argomento e scoprire le altre soluzioni adottate da questi enti di ricerca:  Come migliorare le osservazioni delle cellule […]

Gen 14
Medica S.p.a. sarà presente ad Arab Health

Arab Health è l’evento leader nel Medio Oriente per il settore medicale, si terrà dal 27 al 30 gennaio 2025, presso il Dubai World Trade Centre Arab Health, è una fiera dedicata ad espositori nazionali ed internazionali dei comparti attrezzature e dispositivi medicali, radiologia, imaging e diagnostica, trattamenti preventivi e post-diagnostici, sanità e servizi generali, […]

Gen 13
Biomed News “Il paziente al centro: presentati i risultati del tavolo di lavoro”

Nove punti che evidenziano le maggiori criticità del settore biomedicale e le raccomandazioni degli addetti ai lavori per evitare pesanti conseguenze sull’innovazione e quindi, di conseguenza, sulla qualità dell’assistenza sanitaria pubblica in Italia. E’ questo il risultato del tavolo di lavoro “IL PAZIENTE AL CENTRO. L’IMPORTANZA DELL’INNOVAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICI PER LA SANITA’” che ha […]

Gen 10
18 Febbraio – ICIM Group propone il corso “Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici”

Il Regolamento 2017/745 UE pone molta enfasi sui dati di ritorno post produzione e post vendita. Diventa importante per i fabbricanti predisporre un sistema di raccolta analisi ed aggiornamento dei dati della PMS. OBIETTIVI Il corso permette di acquisire i concetti di base dell’allegato III del nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745 e le indicazioni delle […]

Gen 09
De Lama oltre a apparecchiature per la sterilizzazione, lavaggio e decontaminazione, produce anche generatori di vapore!

I generatori di vapore della serie DLSG sono progettati per soddisfare le esigenze qualitative dell’Industria Farmaceutica e di Biotecnologie. Trovano ampio impiego nell’alimentazione di autoclavi di sterilizzazione, nei processi SIP di sanitizzazione di linee, serbatoi e reattori e in tutte quelle applicazioni in cui è richiesto vapore di alta qualità. Per maggiori dettagli Serie DLSG – […]

Gen 08
Allarme payback sul Corriere della Sera

“Sviluppiamo tecnologie che salvano la vita, ma siamo condannati all’estinzione.” Così Mattia Bellaviti, AD Estor, descrive l’impatto sull’azienda “200 mila euro di utile annuo e tra i 500 mila euro e 1,3 milioni di perdita causata dal payback. Se ci costringeranno a pagare, Estor chiuderà.” Oliviero Pelosini, AD B. Braun Group, spiega il punto di […]

Gen 07
G21 sarà presente ad Arab Health

Arab Health è l’evento leader nel Medio Oriente per il settore medicale, si terrà dal 27 al 30 gennaio 2025, presso il Dubai World Trade Centre Arab Health, è una fiera dedicata ad espositori nazionali ed internazionali dei comparti attrezzature e dispositivi medicali, radiologia, imaging e diagnostica, trattamenti preventivi e post-diagnostici, sanità e servizi generali, […]

Gen 03
Kiwa Idea 20 Gennaio: Corso online – Il Regolamento sui Dispositivi Medici

Destinatari Il corso si rivolge a titolari, Direzioni, Responsabili Qualità e Regulatory Affair, Uffici tecnici e Consulenti. Obiettivi Lo scopo del corso è illustrare gli aspetti principali del Regolamento in particolare per quanto concerne i requisiti essenziali di valutazione clinica. Durata Il corso ha una durata di 7 ore. Per maggiori dettagli Il Regolamento sui […]

Gen 02
“Obbligatoria la regola sul rispetto dei CAM anche se non inserita nel bando” a cura dello Studio Legale Stefanelli&Stefanelli

TAR Lazio n. 4493/2024 Il Tribunale Amministrativo del Lazio sancisce che l’obbligo di rispettare i criteri minimi ambientali derivi da una norma imperativa e cogente. Ciò significa che se la Stazione Appaltante omette d’inserire nella legge di gara tale regola, la lacuna viene colmata attraverso il meccanismo di integrazione automatica. Nel caso di specie un […]