Categoria: 2025

Apr 10
Clariscience: “Cos’è la ISO 13485 e perchè è importante per l’industria dei dispositivi medici”

Nel settore dei dispositivi medici (compresi i diagnostici in-vitro – IVD) la qualità, la prestazione e la sicurezza dei prodotti sono di importanza cruciale. Per garantire che i dispositivi siano sicuri, efficaci e conformi a tutti i requisiti cogenti e tecnici applicabili, le organizzazioni devono aderire a standard rigorosi di qualità, anche dal punto di […]

Apr 09
HMC Group: “Aderire alle normative vigenti è oggi un requisito imprescindibile per le aziende che operano nel settore del Manufacturing”

La norma ISO 80369 prevede geometrie specifiche per differenziare le tipologie di connessioni esistenti, evitando così il rischio di misconnection tra componenti con end uses dissimili. In particolare, la ISO 80369-7 stabilisce gli standard internazionali riguardanti dimensioni e requisiti di connessione per componenti di piccole dimensioni destinati al trasporto di liquidi e gas nel settore […]

Apr 08
Il Mattino di Padova: “Alla città e a Gino Gerosa le medaglie d’oro al merito della sanità pubblica”

Il sindaco Sergio Giordani, in rappresentanza di tutta la città di Padova, e il cardiochirurgo Gino Gerosa hanno ricevuto la medaglia d’oro al merito della sanità pubblica direttamente dalle mani del presidente della Repubblica Sergio Mattarella, in una cerimonia che si è svolta al Quirinale, poco prima che arrivassero i reali d’Inghilterra, Carlo III e Camilla, in visita ufficiale in Italia. Padova […]

Apr 08
Lo stabilimento LivaNova di Mirandola raggiunge l’importante traguardo di 4 milioni di pazienti trattati con gli Ossigenatori Inspire

L’azienda produce migliaia di pezzi di Inspire ogni settimana nel suo stabilimento di Mirandola LivaNova, il più grande datore di lavoro del Distretto Biomedicale di Mirandola celebra un traguardo importante: 4 milioni di pazienti trattati con gli ossigenatori per pazienti adulti della famiglia Inspire™, prodotti nello stabilimento LivaNova di Mirandola. Gli ossigenatori per pazienti adulti […]

Apr 07
Silter S.r.l.: “Orgogliosi di aver partecipato al German-Italian Innovation Talk durante la Hannover Messe 2025”

“È stata un’occasione straordinaria per esplorare le innovazioni tecnologiche e rafforzare la collaborazione tra Italia e Germania. Abbiamo avuto il piacere di discutere le ultime novità nel settore e di condividere idee per opportunità di crescita globale. Un’esperienza che ci ha permesso di entrare in contatto con leader di settore e visionari dell’innovazione. Grazie a […]

Apr 04
Speed Webinar Clariscience: “Intelligenza Artificiale: impatto e implicazioni per i dispositivi medici. Come l’AI Act sta ridefinendo il settore MedTech”

Non perdere l’occasione di partecipare al prossimo Speed Webinar di Clariscience: “Intelligenza Artificiale: impatto e implicazioni per i dispositivi medici. Come l’AI Act sta ridefinendo il settore MedTech” QUANDO 🗓️ Mercoledì 16 aprile 🕙 ORE 15:00 🖥️ IN DIRETTA SU ZOOM ⏳ 1 ORA DI COSA PARLEREMO L’intelligenza artificiale sta rivoluzionando il settore dei dispositivi medici, offrendo […]

Apr 04
Silicone & Specialties: “Stampare articoli in silicone medicale contenenti componenti elettronici, una sfida possibile?”

Il settore dei dispositivi medicali sta vivendo una trasformazione significativa grazie all’integrazione di tecnologie intelligenti negli articoli in silicone. Questa sinergia permette di creare dispositivi innovativi per il monitoraggio in tempo reale della salute dei pazienti. Ma per fare questo occorre integrare negli articoli in silicone, durante il processo di stampaggio, i necessari circuiti elettrici. […]

Apr 03
“Profilazione, controllo e decisioni automatizzate: i rischi AI in tema di lavoro” a cura dello Studio Legale Stefanelli&Stefanelli

Dott. Guido Lepore   Fra i settori maggiormente influenzati dalla introduzione e diffusione dei sistemi di intelligenza artificiale vi è sicuramente il diritto e  l’organizzazione del lavoro. L’utilizzo delle tecnologie AI in questo settore, infatti, può spaziare dalla fase preassuntiva (come la ricerca e la selezione del personale) sino alla gestione del rapporto di lavoro (come il mutamento delle mansioni, […]

Apr 02
 Confindustria Dispositivi Medici: “Sono ufficialmente aperte le iscrizioni per la sesta edizione del Regulatory Affairs Day”

L’appuntamento annuale rivolto ai responsabili del sistema qualità, affari regolatori, indagini cliniche, sorveglianza post-market e a tutti i soggetti coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto delle imprese delle tecnologie mediche, tra cui le PRRC. L’evento si conferma come il principale momento di confronto su normative, compliance e sfide del settore dei dispositivi […]

Apr 01
Confindustria Dispositivi Medici lancia “Insieme per un paese in salute”

Viaggio nell’Italia dei dispositivi medici, che produce e innova, creando valore per il Paese Confindustria dispositivi medici, la federazione che riunisce le imprese che producono e distribuiscono dispositivi medici in Italia, compie 40 anni e lancia “Insieme per un Paese in salute”, un percorso in 6 tappe lungo tutto l’arco dell’anno. “Il progetto nasce per […]