Categoria: 2024

Apr 18
A Maggio torneo interaziendale #WeCare League 2024!

Torna con una nuova edizione ed un nuovo nome il torneo interaziendale #WeCare League 2024! Il 22, 23 e 24 maggio dalle ore 18:00 alle Piscine di Mirandola per vedere le 14 squadre sfidarsi nei 3 sport: Calcetto, Beach Volley e Padel.⚽️🏐🎾 Evento organizzato dal gruppo #WeCare in collaborazione con Mirandolese F.C. Aziende aderenti al progetto: AeC […]

Apr 17
Bioteco – Direzione Rischio Zero: Sicurezza sul lavoro

Oggi mettiamo in primo piano un tema cruciale per il nostro successo e per il benessere dei nostri dipendenti: la Sicurezza sul Lavoro! In un mondo in continua evoluzione e con crescenti sfide, garantire un ambiente lavorativo sicuro è fondamentale. Non solo ci assicuriamo di rispettare gli obblighi legali, ma soprattutto ci impegniamo a proteggere […]

Apr 16
De Lama è la prima azienda al mondo a usare la saldatura robotizzata!

De Lama ha sempre investito in attrezzature di produzione di altissima qualità nella produzione. La nostra azienda è stata la prima al mondo a introdurre la saldatura robotizzata per autoclavi su misura ottenendo risultati incredibili.   Quali sono i vantaggi? Velocità notevolmente migliorata Maggiore precisione Maggiore qualità nella saldatura Assenza di qualunque difetto di saldatura   Guarda […]

Apr 15
Encaplast®️soluzioni di imballaggio personalizzate per l’industria medicale e farmaceutica

Grazie al lavoro dell’ufficio tecnico di Encaplast, l’azienda offre soluzioni di stampa personalizzate, consentendo l’inserimento di loghi, certificazioni, testi e infografiche specifiche per il tuo packaging. La stampa flessografica ha una capacità fino a 8 colori e un processo in quadricromia, presentando inoltre il vantaggio di poter stampare fronte/retro, questo garantisce che il tuo packaging comunichi […]

Apr 12
Clariscience: ISO 10993-1 cosa dice FDA?

FDA ha aggiornato le linee guida sullo standard ISO10993-1: cosa significa per i fabbricanti di dispositivi medici? Lo standard tecnico ISO10993-1 – Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process – è uno standard internazionale che delinea un quadro per la valutazione biologica dei dispositivi medici. Si […]

Apr 11
Adiuto 4 Life Sciences: “E se l’azienda non fosse conforme alle normative regolatorie?!”

Nel mondo Life Sciences la complessità normativa è un ostacolo significativo e trovare soluzioni che siano conformi alla 𝗚𝗔𝗠𝗣 𝟱 può risultare complesso. Con soluzioni all’avanguardia come la piattaforma 𝗔𝗱𝗶𝘂𝘁𝗼 𝟰 𝗟𝗶𝗳𝗲 𝗦𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲𝘀, puoi semplificare drasticamente il tuo percorso verso la conformità normativa, risparmiando tempo e risorse preziose attraverso la digitalizzazione dei processi GxP: 𝗔𝗱𝗶𝘂𝘁𝗼 […]

Apr 10
Bioteco – Direzione Rischio Zero: Linea Guida MDCG 2021-27 obblighi per Importatori e Distributori di Dispositivi Medici

Insieme agli esperti di Bioteco parliamo della Linea Guida MDCG 2021-27: Obblighi per Importatori e Distributori di Dispositivi Medici Nel dicembre 2023, è stata pubblicata la revisione 1 della MDCG 2021-27, un documento fondamentale che analizza i ruoli e gli obblighi degli importatori e dei distributori di dispositivi medici. Questi ruoli sono definiti in modo […]

Apr 09
Vision Engineering sarà presente a MACH 2024

Mach è una biennale dell’industria che si dedica esclusivamente all’innovazione tecnologica per l’industria. Tra i prodotti esposti alla Mach si possono trovare soluzioni di automatizzazione e robotica, CAD/CAM, laser, strumenti per la misurazione e molto altro. Vision Engineering sarà presente a MACH 2024 dal 15 al 19 Aprile a Birmingham, presso il loro stand potrete immergervi nei prodotti con […]

Apr 08
Mold&Mold: già in atto la creazione della nuova cleanroom ISO 7

Siamo entusiasti di annunciare che stiamo attualmente lavorando alla creazione della nostra nuova cleanroom ISO 7. Questo è un passo importante per garantire la massima qualità e sicurezza nei nostri processi di produzione. La cleanroom ISO 7 sarà uno spazio altamente controllato, progettato per ridurre al minimo la presenza di particelle e contaminanti nell’aria. Ciò […]

Apr 05
Clariscience: Come impostare uno studio clinico nel contesto della progettazione di un dispositivo medico

Il Regolamento identifica l’indagine clinica come la fonte più rilevante e autorevole per la raccolta di dati clinici. La ISO 14155 è il documento più autorevole a cui far riferimento per garantire che le indagini cliniche dei dispositivi medici siano condotte in modo etico, sicuro e scientificamente valido   Vediamo quali sono le definizioni, gli ambiti di applicazione dell’indagine […]