Categoria: 2022

Lug 29
Fondi Ue, la Commissione europea approva il Programma Fesr della Regione: investimenti per un miliardo di euro

La Commissione europea ha approvato in via definitiva il Programma Fesr dell’Emilia-Romagna: la quota europea è pari a quasi 409,6 milioni di euro, a cui si aggiunge quella nazionale e regionale di 614,5 milioni di euro. In totale le risorse a disposizione ammontano a un miliardo e 24 milioni di euro. Ecco a cosa serviranno questi fondi Il […]

Lug 28
Buon compleanno, Clariscience!

Il 25 luglio 2013 tre soci fondano Clariscience per colmare il gap individuato nella catena di formazione e trasmissione del valore caratteristico dei dispositivi medici e offrire per la prima volta a questo settore un panel di servizi integrati. Scelgono il nome Clariscience come sintesi di un concetto importante: la capacità in ambito business di delineare chiaramente una strategia di raccolta […]

Lug 27
MEDICA SPA acquisisce il 51% di SPINDIAL SPA

Medica S.p.A., gruppo italiano integrato del biomedicale e del MedTech con uno spiccato footprint internazionale, comunica di aver acquisito il 51% del capitale sociale di Spindial S.p.A., specializzato nella commercializzazione e assistenza tecnica di dispositivi medici per la dialisi ospedaliera e domiciliare e nella gestione di centri dialisi. Luciano Fecondini, fondatore e Presidente di Medica, […]

Lug 26
Vision Engineering “Ergonomia: perché è così importante?”

Quali sono i vantaggi di un sistema ergonomico? Come progettare una postazione di lavoro ergonomica? Scopriamolo in questo articolo e nel webinar di Vision Engineering E soprattutto, il tuo sistema è ERGONOMICO?

Lug 25
TÜV Rheinland Italia organizza il corso in presenza “Dispositivi medici impiantabili: criticità e conformità al Regolamento dei dispositivi medici (UE) 2017/745”

Il Regolamento (UE) 2017/745 dei dispositivi medici introduce nuovi requisiti relativi ai dispositivi medici impiantabili. Il corso tratterà tali nuovi requisiti spiegandone gli aspetti più critici e quali sono le differenze rispetto alle richieste già consolidate con la Direttiva 93/42/CEE. Inoltre, verranno presentati alcuni case study relativi alle aree ortopedica, dentale e tessuti molli, che […]

Lug 22
EUDAMED verrà rilasciato a fine 2024 – parliamone con gli esperti di Clariscience

La Commissione Europea ha annunciato il rinvio dell’entrata in funzione del database europeo sui dispositivi medici (EUDAMED) e un nuovo aggiornamento della tempistica di sviluppo della piattaforma stessa. È di un anno il ritardo previsto sui passaggi rimanenti, richiesti per la piena funzionalità e applicabilità di EUDAMED. Si tratta di informazioni cruciali per gli operatori economici, poiché […]

Lug 21
L’incontro finale del progetto europeo ImPURE

Nato in un periodo di grande incertezza, il Progetto IMPURE è riuscito a raggiungere tutti gli obiettivi che si era prefissato e che presto sarà condiviso con tutti. L’incontro finale di revisione, alla presenza del Funzionario della Commissione Europea, ha evidenziato come IMPURE sia riuscita a fornire una risposta rapida e precisa a un problema […]

Lug 20
Biopsybell – BPB Medica srl è stata acquisita da B.Group

Biopsybell – BPB Medica srl, azienda biomedicale di Mirandola specializzata nella chirurgia mini-invasiva, è stata acquisita da B.Group, holding di investimento dell’imprenditrice bolognese Isabella Seragnoli, azionista di riferimento del gruppo Coesia, leader nel settore del packaging. B.group e Wallaby, assieme ad un pool di imprenditori, hanno acquisito il 13 Luglio il 100% del capitale di Biopsybell S.r.l., […]

Lug 20
“I pezzettini che aiutano la salute” il libro per ragazzi ideato da HMC Group

“I pezzettini che aiutano la salute” è una storia fatta di parole, immagini e colori, di fantasia che si mescola alla realtà, dove le siringhe sono alberi e i tubi diventano nascondigli per gli animali del bosco, questo libro per bambini nasce da un’idea di Eleonora Botti, Client Manager di Hmc Group di Mirandola, coordinatori […]

Lug 19
Leggiamo il Regolamento di Esecuzione (UE) 2022/1107 sulle specifiche comuni per alcuni IVD di classe D

Da pochi giorni è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea il “Regolamento di Esecuzione (UE) 2022/1107 della Commissione del 4 luglio 2022 che stabilisce specifiche comuni per alcuni dispositivi medico-diagnostici in vitro della classe D conformemente al Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio“, argomento di importanza critica del Regolamento sugli IVD. La Commissione […]