La gestione del progetto di un dispositivo medicale nel rispetto dei requisiti di Qualità è una fase determinante per la nascita di prodotti che garantiscano la massima efficienza per gli operatori medici e la sicurezza del paziente.
Che cosa comporta per l’organizzazione l’attivazione del progetto di un dispositivo medico? Quali sono le norme di riferimento per operare in maniera corretta? Quale processo di progettazione sintetizza in maniera ottimale velocità e efficacia?
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