Dispositivi medici: la Commissione europea ha pubblicato una breve guida step by step per l’implementazione del MDR nella produzione di un DM, che presenta un quadro chiaro di quali siano le attività necessarie per essere conformi al Regolamento e in quale ordine debbano essere svolte.
Per rimanere aggiornato/a sulle ultime notizie in ambito dispositivi medici, consulta l’Osservatorio Europeo Dispositivi Medici dello studio legale Stefanelli & Stefanelli: Osservatorio Europeo Dispositivi Medicia cura di Studio legale Stefanelli & Stefanelli
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