RQS Med Consulting celebra insieme a Formesa l’ottenimento della certificazione UE MDR (Regolamento 2017/745)

RQS Med Consulting celebra un momento importante insieme a Formesa, ovvero l’ottenimento della certificazione UE MDR (Regolamento 2017/745) per il pessario, dispositivo medico dell’azienda.

La transizione al nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici ha richiesto mesi di lavoro intenso, dedizione e un approccio metodico a ogni aspetto della documentazione tecnica e del sistema qualità. Ma quando un’azienda crede nel proprio prodotto e nella sua missione, nessun ostacolo è impossibile da superare.

Perché questa certificazione è così importante?

Il certificato MDR non è solo un documento: è la chiave per affrontare le nuove sfide commerciali con una solidità diversa.

Ottenere la certificazione significa sicuramente:

✔️Consolidare la presenza nel mercato europeo con la massima compliance normativa

✔️Aprire con fiducia le porte dei mercati extra-europei

✔️Garantire ai pazienti e ai professionisti sanitari la massima qualità e sicurezza

Vedere un’azienda raggiungere questo traguardo non è solo una soddisfazione professionale: è la conferma che quando competenza tecnica e visione strategica si incontrano, i risultati arrivano.

Questa certificazione è di certo un punto di arrivo, ma anche un nuovo punto di partenza. Siamo entusiasti di continuare ad affiancare le aziende come Fornesa nei loro progetti futuri.

La tua azienda sta affrontando la transizione al MDR?

In RQS Med Consulting aiutiamo i produttori di dispositivi medici a navigare le complessità normative con strategie su misura. Contattaci a info@rqsmedconsulting.com