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Il settore dei dispositivi medici è in continua evoluzione normativa e stare al passo richiede aggiornamento costante. In RQS Med Consulting offrono formazione su misura per la tua azienda, costruita attorno alle tue reali necessità operative. Ecco alcuni dei temi su cui RQS forma: Fascicolo Tecnico secondo MDR/IVDR – come strutturarlo correttamente, quali documenti […]
“Sorveglianza post-commercializzazione e vigilanza dei dispositivi medici Requisiti MDR, documentazione e interazioni tra PMS, SGQ e Vigilanza” Questo è il nuovo appuntamento con la formazione gratuita di Clariscience del 2026. QUANDO 🗓️ Giovedì 12 febbraio 🕙 ORE 11:00 🖥️ IN DIRETTA SU ZOOM ⏳ 1 ora DI COSA SI TRATTERÀ Durante questo Speed […]
“Documentazione tecnica per software come dispositivo medico” è il corso di formazione di Confindustria dispositivi medici servizi, in programma il 10 e 11 febbraio in modalità online. Dal 26 maggio 2021 è in vigore il nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici, che ha aggiornato le precedenti regole di riferimento. Il corso si focalizzerà sulla […]
Quali sono i criteri necessari per garantire qualità e sicurezza di macchine ed impianti destinati ad ambienti a rischio di esplosione? Scopri la risposta corretta grazie al corso di formazione “La Direttiva 2014/34/UE – ATEX 114 – e lo Schema IECEx”. Gli esperti TÜV Rheinland tornano in aula il 19 e il 20 febbraio, in […]
RQS Med Consulting ha avviato un percorso di formazione interna sull‘Intelligenza Artificiale pensato per i contesti in cui operano: qualità, compliance e affari regolatori. L’obiettivo è sviluppare competenze concrete, applicabili nella quotidianità della consulenza regolatoria. Il percorso formativo è partito dalle basi: distinguere tra intelligenza artificiale e cognizione umana, utilizzare correttamente la terminologia e comprendere […]
Nelle aziende moderne, parlare di formazione significa parlare di cultura. Una cultura fatta di consapevolezza, responsabilità, competenza e partecipazione. La formazione, spiega GSA Ingegneria non è più solo un adempimento normativo, ma un investimento strategico che costruisce nel tempo sicurezza, qualità e innovazione. Sviluppare una vera cultura della formazione significa quindi cambiare prospettiva: non vedere i corsi come un obbligo, […]
Nei giorni scorsi alcuni collaboratori di Encaplast hanno partecipato a un corso tenuto da PQE Group sul tema QMS Audit techniques and ISO 19011:2018 “guideline for auditing management” “Ringraziamo Alberto Colombo di PQE per l’importante sessione di formazione svolta presso la nostra azienda, Una significativa esperienza di apprendimento e crescita, che ha scaturito forte interesse […]
Il gruppo TÜV Rheinland è uno tra i player più importanti a livello mondiale nel settore dei medical devices, e si pone sul mercato con servizi specializzati per tutte le aziende che operano nel mondo degli elettromedicali, disposable e impiantabili, sia in ambito cogente che volontario. Tra gli Organismi di Certificazione TÜV Rheinland Italia si […]
Sono aperte le iscrizioni al biennio 2016-2018 “Tecnico Superiore per la produzione di apparecchi e dispositivi biomedicali”, il percorso della Fondazione ITS “Nuove tecnologie della vita” con sede a Mirandola (MO), di cui IFOA è partner. Il Tecnico Superiore per la produzione di apparecchi e dispositivi biomedicali si occupa di progettazione, sviluppo e produzione dei dispositivi […]
Tutelare le proprie idee deve diventare parte integrante del core business di ogni azienda. È questo il messaggio uscito dal convegno sul Brevetto unico europeo, organizzato da Confindustria Modena L’innovazione e l’internazionalizzazione sono strumenti fondamentali per la crescita e la competitività delle imprese. Ma innovare non basta: se lo si fa senza tutelarsi si rischia […]