Categoria: Notizie
Le camere bianche sono il simbolo dell’igiene e della purezza ambientale, dove persino la più piccola contaminazione può compromettere la qualità del lavoro svolto. Il principio fondamentale è chiaro: zero contaminazione. E per raggiungere questo obiettivo, dotarsi delle attrezzature giuste per la pulizia è fondamentale. L’aspiratore industriale VHS110 CR per Camere Bianche È qui che […]
Siglato l’accordo di collaborazione tra AiSDeT-Associazione Italiana di Sanità Digitale e Telemedicina e Confindustria Dispositivi Medici con l’obiettivo di approfondire e promuovere scenari evolutivi del digitale nel comparto della Sanità. In particolare, il protocollo prevede iniziative congiunte per analizzare e definire i PDTA (Percorsi Diagnostici Terapeutici Assistenziali) digitali, individuando aree terapeutiche di approfondimento, ma anche […]
L’organizzazione di un tavolo nazionale, coordinato dal prof. Walter Ricciardi, per portare al legislatore italiano ed europeo le proposte degli addetti ai lavori finalizzate a migliorare la qualità dell’assistenza sanitaria ospedaliera. E’ questo il risultato dell’incontro “Il paziente al centro. L’importanza dell’innovazione dei dispositivi medici per la sanità”, tenutosi ieri mattina a Roma presso la […]
La ISO 13485 prevede che, nel contesto della validazione della progettazione, venga condotta la valutazione clinica del dispositivo medico, in accordo ai requisiti regolamentari applicabili. In Europa tali requisiti sono definiti dal Regolamento UE 2017/745 e dalle linee guida ad esso correlate. La valutazione clinica è uno dei momenti più importanti nella vita di un […]
MOLD&MOLD nasce 50 anni fa nel distretto biomedicale di Mirandola, secondo polo al mondo per importanza. Quando lo sviluppo aziendale è in questo ambito la qualità è d’obbligo, è alla base di ogni lavorazione sia in stampaggio che officina. Quando c’è la consapevolezza che nei pezzi da produrre passerà sangue o serviranno a realizzare macchinari […]
Il corso si rivolge a fabbricanti e importatori di dispositivi medici, Responsabili Qualità e Responsabili settore Regolatorio e a tutti coloro che necessitano di informazioni pratiche per pianificare correttamente le attività di valutazione della biocompatibilità di un Dispositivo Medico. Obiettivi Lo scopo del corso è fornire informazioni pratiche per pianificare correttamente le attività inerenti la […]
HMC ha dichiarato: “È stato un piacere ospitare gli studenti dell’Academy di Confindustria Emilia Area Centro presso la nostra azienda! E’ stata una preziosa esperienza condividere le nostre pratiche e visioni sulla sostenibilità presentando ai ragazzi la “Biomedical Valley”. Grazie per aver visitato HMC e per il vostro impegno verso un futuro più verde e sostenibile per tutti!”
La video integrazione in sala operatoria consente una gestione centralizzata di immagini e dispositivi medici con lo scopo di rendere la sala operatoria più ergonomica e il flusso di lavoro più efficiente. L’utilizzo della video integrazione, sempre più frequente nei diversi ambiti chirurgici, è intesa a migliorare la qualità degli interventi e aumentare i benefici […]
La partecipazione al Retreat della ricerca 2024 a Rimini dal e 4 al 6 Maggio si chiude con la premiazione di Elena Veronesi, ricercatrice del Tecnopolo TPM Mario Veronesi di Mirandola, Responsabile del laboratorio MAB – Microscopia Applicata e Biologia Cellulare Un premio per la ricerca scientifica di eccellenza dedicati a giovani ricercatrici e ricercatori […]
Quali sono i requisiti di etichettatura per i dispositivi medici che devono essere venduti negli States? Scopriamolo insieme nel seguente articolo. La Food and Drug Administration degli Stati Uniti (U.S. FDA) è l’autorità incaricata di sviluppare e applicare le normative che si applicano a varie categorie merceologiche, tra cui i dispositivi medici. I requisiti relativi […]