Categoria: Notizie
“Cos’è una Cleanroom (detta anche CAMERA BIANCA)? A cosa Serve? La risposta a questa domanda avvia un percorso di grande interesse sul piano occupazionale per tutte le aziende… eppure non se ne sente parlare quasi mai. Le “camere bianche” sono utilizzate nella ricerca industriale e scientifica wafer-fab, industria della microelettronica in genere, nel campo dell’imbottigliamento e alimentare […]
Cooplar ha ottenuto la Certificazione UNI EN 16636:2015 “Servizi di gestione e controllo delle infestazioni (Pest Management) – Requisiti e competenze” La norma europea specifica i requisiti per lo svolgimento di servizi professionali per il controllo e la gestione degli animali infestanti. La certificazione riconosce i fornitori qualificati per garantire servizi di disinfestazione ad alto livello, sia […]
Il Corso si rivolge a Progettisti (hardware/software) di prodotto e ingegneria di processo, responsabili sistema qualità e certificazione prodotto e consulenti per il settore delle apparecchiature elettromedicali, con l’obiettivo di fornire gli strumenti per interpretare correttamente i requisiti delle norme applicabili ai sistemi di allarme nelle apparecchiature elettromedicali, in particolare la EN 60601-1-8. Verranno inoltre […]
Si svolgerà il 21 Marzo alle 14.30 in Via San Geminiano 3 a Modena presso l’Aula Magna il Convegno “Come tutelare e sfruttare la proprietà industriale nel settore scienze della vita” L’evento mira ad offrire spunti di riflessione e di approfondimento in ordine alla tutela dei risultati della ricerca nel settore scienze della vita e […]
Dal 13 al 16 Marzo 2018 a Milano, Mostra Convegno Expocomfort (MCE) celebra la propria quarantunesima edizione confermandosi l’evento per eccellenza dedicato alla Global Comfort Technology, un punto di incontro per lanciare i propri prodotti e servizi su scala globale, costruire relazioni e alleanze strategiche con chi opera nel business per il comfort abitativo dell’edificio […]
In un mercato in continua crescita che si confronta con l’evolversi e lo strutturarsi di un sistema regolatorio sempre più esigente, TÜV Rheinland Italia propone i percorsi formativi necessari per sostenere e garantire il progresso tecnologico, la corretta gestione dei sistemi e la qualità e sicurezza dei prodotti, e quindi la competitività nei mercati nazionali […]
HMC Premedical S.p.A., azienda appartenente al Distretto Biomedicale Mirandolese, operativa da vent’anni nel settore healthcare nella produzione e vendita di Componenti e Dispositivi Medici e POLYMED S.r.l., comunicano la firma dell’accordo definitivo di compravendita per l’acquisizione del ramo d’azienda di Polymed da parte di HMC. POLYMED è una società Milanese presente da venticinque anni nel settore dei dispositivi […]
“L’ispirazione è contagiosa e multiforme” diceva D. F. Wallace. Ed è proprio così… le idee innovative, i progetti vincenti, le soluzioni all’avanguardia possono diventare a loro volta fonte di ispirazione per altre idee e altre soluzioni. Questo è ancora più vero in un mondo in accelerazione come quello dell’innovazione tecnologia, in cui l’elettronica è sempre […]
Il Medical Device Single Audit Program (MDSAP) rappresenta uno standard comune che interessa i controlli QM regolamentari per i produttori di dispositivi medici. L’audit svolto da un Organismo di Certificazione autorizzato viene quindi riconosciuto dalle autorità di regolamentazione dei Paesi partecipanti (Australia, Giappone, Canada, Stati Uniti e Brasile), e facilita l’accesso al mercato per le […]
TÜV Rheinland Italia ha elaborato un corso tecnico rivolto principalmente al personale di uffici tecnici e di progettazione, ai regulatory affair manager, a tutti coloro che sono coinvolti nella progettazione di circuiti elettronici e al personale di laboratorio, oltre che ai consulenti che operano con le aziende e desiderano acquisire elementi di supporto alla corretta […]