Verrà ufficialmente presentato a gennaio 2024 “Mosaico, l’ecosistema dell’innovazione” che ruota intorno all’Università Ca’ Foscari di Venezia, alle sue specializzazioni
Il parco macchine di MOLD&MOLD si amplia di due nuove presse, appena consegnate a inizio dicembre. Gli investimenti e l’impegno
Il processo di gestione del rischio di un dispositivo medico, in conformità allo standard ISO 14971, ha lo scopo di identificare
In linea con la raccomandazione del Consiglio Europeo di rafforzare nei Paesi i programmi di contrasto alla resistenza antimicrobica1, Baxter
Encaplast si impegna a mantenere gli standard più elevati nei processi e prodotti. “Siamo orgogliosi di possedere certificazioni chiave che
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La valutazione clinica è un processo di raccolta sistematica di dati clinici di un dispositivo medico, allo scopo di confermarne la sicurezza in condizioni
Anziché cancellare l’obbligo dei fornitori di ripianare gli extra-deficit regionali della sanità, Palazzo Chigi dovrà difenderlo avanti la Consulta. Tutto
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“L’ordinanza del TAR del Lazio di rinvio alla Corte Costituzionale del payback è una grande notizia per tutte le aziende
Un nuovo articolo de Il Sole 24 Ore sul tema del Payback
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De Lama, noto produttore italiano di sterilizzatori industriali, ha appena presentato sul mercato un nuovo prodotto che, secondo le parole
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Le aziende del comparto di fornitura di dispositivi medici sono ancora in attesa di una pronuncia politica o giuridica da
Il Regolamento 2017/745 UE pone molta enfasi sui dati di ritorno post produzione e post vendita. Diventa importante per i
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