31 Maggio Kiwa Idea corso: “Sanità digitale: adempimenti e conservazione dei dati sanitari”
22 Maggio 2023
Il corso di formazione è dedicato alla corretta raccolta del dato, dalla sua conservazione al suo utilizzo per scopi di
News
ESPLORA
CERCA TRA GLI ARTICOLI
ARCHIVIO ARTICOLI
Biomed News intervista a Eugenio Biglieri: “Esaote, dall’ecografo sullo shuttle alla rivoluzione dell’AI”
19 Maggio 2023
Esaote è uno dei principali produttori mondiali di apparecchiature biomedicali. E’ un gruppo industriale con oltre 40 anni d’esperienza nella
HMC Group parteciperà al Festival dello sviluppo sostenibile
18 Maggio 2023
HMC Group crede e lavora ogni giorno per migliorare la cura della persona, la salute e il benessere dei pazienti
L’etichettatura di un dispositivo medico: una checklist per il controllo a cura di Clariscience
17 Maggio 2023
Nel nostro precedente articolo abbiamo chiarito in cosa consiste l’etichettatura di un Dispositivo Medico (DM) e abbiamo evidenziato come l’identificazione delle informazioni
25 Maggio Kiwa Idea Corso su “Software come Dispositivo Medico: processi del ciclo di vita”
16 Maggio 2023
Il corso si rivolge a coloro che svolgono attività di progettazione e verifica del software e ai consulenti di Dispositivi
62° Simposio AFI Workshop ADIUTO – LIFE SCIENCES: “Come gestire processi e documenti oltre la presenza in azienda”
15 Maggio 2023
L’emergenza sanitaria vissuta recentemente, con le limitazioni che essa ha comportato, ha reso indispensabile poter agire sui processi della qualità, ed
MIND INNOVATION WEEK: Confindustria DM lancia Primary site a supporto di PMI e START UP della salute
12 Maggio 2023
Saranno 10 le aziende, tra start-up e PMI, selezionate nell’ambito del progetto “Primary Site – dove cresce l’innovazione di PMI
Torneo sportivo interaziendale Medical League del gruppo #WeCare
12 Maggio 2023
AGGIORNAMENTO 19 Maggio 2023: Il torneo Medical League organizzato da #WeCare è stato posticipato. “Nei prossimi giorni vi comunicheremo le nuove date
23 Maggio corso Kiwa Idea: “Il Regolamento sui Dispositivi Medici”
11 Maggio 2023
Il corso Kiwa Idea sul Regolamento sui Dispositivi Medici si rivolge a tutte le aziende che operano nel settore dei
Clariscience: Dall’articolo scientifico allo strumento di comunicazione – Parte 1
10 Maggio 2023
Questo articolo propone una breve sintesi di quanti modi possano esistere per creare strumenti di comunicazione a partire da un
Biomed News: “Payback: la “garrota” per gli imprenditori del biomedicale”
9 Maggio 2023
Fino al 1975 in Spagna le condanne a morte venivano eseguite con la garrota, un supplizio crudele che soffocava i malcapitati molto
G21 parteciperà a EFORT 2023 a Vienna
9 Maggio 2023
Siamo lieti di annunciarvi che G21 parteciperà alla 24esima edizione di EFORT 2023, il congresso di ortopedia e traumatologia europea
Nasce Services Portal: il nuovo portale di assistenza tecnica per i clienti Baxter Italia
8 Maggio 2023
L’attenzione per i clienti è da sempre una priorità per Baxter. Da qualche giorno è disponibile un’innovativa soluzione che consentirà
Redax parteciperà al 103° Meeting annuale AATS
5 Maggio 2023
Dal 6 al 9 maggio Redax sarà presente al 103° Meeting Annuale della American Association for Thoracic Surgery (AATS), l’evento
Clariscience apre le iscrizioni al Focus Webinar “Il profilo di responsabilità della persona responsabile” in collaborazione con lo Studio Legale Janna
5 Maggio 2023
I Regolamenti (UE) 2017/745 e 746 relativi ai dispositivi medici e IVD introducono l’obbligo per tutti i fabbricanti e i
Biomed News – PMI Sanità: “Il payback è insostenibile e inapplicabile”
4 Maggio 2023
Un vaso di Pandora appena scoperchiato che mette in ginocchio oltre 4.000 aziende di dispositivi medici per più di 111.000
TÜV Rheinland corso online “Documentazione tecnica per il software come dispositivo medico secondo il Regolamento (EU) 2017/745”
4 Maggio 2023
Documentazione tecnica per il software come dispositivo medico secondo il Regolamento (EU) 2017/745 | corso online Il corso promosso da
ICIM Group corso “La Valutazione Clinica dei Dispositivi Medici”
3 Maggio 2023
La valutazione clinica dei dispositivi medici, con l’introduzione del regolamento 2017/745 UE acquisisce sempre maggiore importanza e diventa una sfida