
Studio Legale Stefanelli&Stefanelli “Il payback dei dispositivi medici: un nodo che continua ad essere irrisolto”
Avv. Andrea Stefanelli – Avv. Silvia Stefanelli La recente sentenza del TAR Lazio del 7 maggio 2025 ha respinto i
Avv. Andrea Stefanelli – Avv. Silvia Stefanelli La recente sentenza del TAR Lazio del 7 maggio 2025 ha respinto i
avv. Laura Asti, Avv. Eleonora Lenzi, Avv. Federica Pucarelli Una delle ultime novità in ambito 231 è dettata dal nuovo d.lgs.
“Il TAR del Lazio respinge i ricorsi delle imprese sul payback dei dispositivi medici per gli anni 2015-2018 con argomenti
a cura di Silicone & Specialties S.r.l. La crescente domanda di materiali ad alte prestazioni ha posto il silicone in una
Non lasciarti sfuggire la prossima Power Class di Clariscience: “La ricerca di letteratura al servizio della valutazione clinica dei dispositivi
Per HMC Group innovazione significa anche essere in grado di riconoscere e promuovere ciò che fa davvero la differenza nella
Intersurgical sarà presente al 36° SMART – Smart Meeting Anesthesia Resuscitation inTensive care Milano, Alliance MiCo, North Wing 7 maggio
Avv. Laura Asti, Avv. Eleonora Pettazzoni I recenti interventi del legislatore che direttamente o indirettamente assumono rilevanza in relazione
Cosa rende così speciale questo prezioso materiale? Quali le proprietà che lo contraddistinguono? Il silicone è un polimero inorganico basato
Nell’era della rivoluzione digitale, la ricerca clinica si sta reinventando, abbandonando vecchi schemi per abbracciare innovazioni che trasformano radicalmente il
Il 13 dicembre 2024 è entrato in vigore il Regolamento (UE) 2023/988 sulla sicurezza generale dei prodotti 🛡️, che sostituisce
Fino al 29 aprile, Medica S.p.A. sarà presente all’AUA – American Urological Association Annual Meeting, uno dei più importanti eventi
Si svolgerà Giovedì 15 Maggio 2025, presso Hotel Ristorante Real Fini Baia del Re a Modena, Strada Vignolese 1684 alle 16.45,
NUOVO sistema di ispezione digitale 4K La coerenza dell’ispezione e la chiarezza dei dettagli sono essenziali nella produzione dei dispositivi
Presso l’Azienda ospedale-Università di Padova è stato effettuato nei giorni scorsi un trapianto di fegato, utilizzando l’organo donato da una
L’introduzione del sistema UDI (Unique Device Identification), previsto dai Regolamenti UE 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), garantisce la tracciabilità univoca
L’articolo 10 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) stabilisce i principali obblighi dei fabbricanti di dispositivi medici, includendo requisiti relativi alla
Vi presentiamo due nuovi corsi organizzati dal servizio INFORMAMED di TÜV Rheinland Italia dedicato al settore dei dispositivi medici. Verranno