ICIM Group corso “Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici”

Il Regolamento 2017/745 UE pone molta enfasi sui dati di ritorno post produzione e post vendita. Diventa importante per i fabbricanti predisporre un sistema di raccolta analisi ed aggiornamento dei dati della PMS.

Il corso in programma il 17 Maggio permette di acquisire i concetti di base dell’allegato III del nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745, sui requisiti delle principali linee guida.

Per maggiori informazioni ICIM Group