ICIM Group corso “Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici”
Il Regolamento 2017/745 UE pone molta enfasi sui dati di ritorno post produzione e post vendita. Diventa importante per i fabbricanti predisporre un sistema di raccolta analisi ed aggiornamento dei dati della PMS.
OBIETTIVI
Il corso di 8 ore che si svolgerà il 19 Dicembre permette di acquisire i concetti di base dell’allegato III del nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745, sui requisiti delle principali linee guida.
A CHI SI RIVOLGE
- Responsabili sistema di gestione per la qualità
- Consulenti
- Responsabili afferenti il settore dei dispositivi medici
- Responsabili di altre aree aziendali
per tutti i dettagli Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici – ICIM Group