Nel complesso panorama regolatorio del settore medicale, i dispositivi medici a base di sostanze rappresentano una delle categorie di prodotti più complesse da affrontare. Classificazione, strategia clinica, equivalenza, fascicolo tecnico, gestione delle modifiche, documentazione di sorveglianza post-market, ADME, etichettatura, biocompatibilità: ogni aspetto richiede attenzione, competenza e aggiornamento costante.
Se anche solo uno di questi termini ti ha fatto venire in mente una domanda, allora sei nel posto giusto.
Il 30 settembre alle ore 15:00, Clariscience ti invita a partecipare all’evento gratuito Questions&Answers dedicato ai dispositivi medici a base di sostanze.
Un’occasione unica per ottenere risposte chiare, pratiche e multidisciplinari su uno dei temi più complessi e discussi del Regolamento MDR.
Un evento unico nel suo genere per affrontare i dubbi più comuni (e più critici) legati a questa tipologia di dispositivi.
Hai mai pensato a queste domande?
Se ti sei posto anche solo una di queste domande, è il momento di porle direttamente agli esperti di Clariscience.
Come funziona l’evento?
Abbiamo ideato un format semplice e coinvolgente per massimizzare il tempo a disposizione, solo 60 minuti:
È il primo passo per garantirti un posto.
Hai un dubbio su classificazione, equivalenza, ADME, IFU o fascicolo tecnico? Scrivilo nel form!
Le domande più votate saranno affrontate in diretta. Vuoi far entrare la tua in classifica? Inviacela subito!
Il 30 settembre alle ore 15:00. Non perdere l’appuntamento!
Perché partecipare?
Abbiamo riunito in un’unica sessione i nostri specialisti in Affari Regolatori, Medical Affairs e Qualità per offrirti una visione completa e integrata.
Un team che lavora ogni giorno con dispositivi medici a base di sostanze e che conosce le sfide reali del settore.
Risponderanno in diretta alle domande più gettonate, selezionate tra quelle inviate in fase di registrazione.
Giulia Bona, Medical Device Specialist e Commercial Director di Clariscience, modererà l’evento grazie alla sua competenza tecnica e profonda conoscenza del mercato medicale.
Sarai tu a decidere l’agenda: le domande più votate guideranno la discussione. Un’occasione unica per ricevere risposte personalizzate e spunti pratici da applicare subito nella tua attività quotidiana, basati su casi reali ed esperienze concrete.
Dalla classificazione alla valutazione clinica, dalla dimostrazione di equivalenza alla gestione delle modifiche: ogni risposta sarà un’occasione per chiarire dubbi, evitare errori e rafforzare la compliance del tuo dispositivo.
Non solo teoria, ma anche uno sguardo d’insieme completo grazie alla conoscenza profonda di questo articolato settore e delle sue sfaccettature del nostro team.
Un’ora di formazione ad alto contenuto tecnico, senza costi con un approccio multidisciplinare e orientato alla conformità.
Anche senza una domanda, ti aspettiamo!
Vuoi solo ascoltare e aggiornarti? Nessun problema!
Compila comunque il form lasciando vuoto il campo dedicato alla domanda. Ti invieremo il link per partecipare e accedere alla registrazione un giorno prima dell’evento.
Non perdere questa occasione
Un evento pensato per chi lavora ogni giorno con dispositivi medici a base di sostanze e vuole affrontare le sfide del MDR con maggiore consapevolezza e sicurezza.
📅 30 settembre, ore 15:00
⏱️ 60 minuti di approfondimento tecnico
🎯 Un’occasione per fare domande, ottenere risposte e crescere professionalmente
👉 Iscriviti ora e invia la tua domanda