ICIM Group corso “Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici”

Il Regolamento 2017/745 UE pone molta enfasi sui dati di ritorno post produzione e post vendita. Diventa importante per i fabbricanti predisporre un sistema di raccolta analisi ed aggiornamento dei dati della PMS.

OBIETTIVI

Il corso di 8 ore che si svolgerà il 19 Dicembre permette di acquisire i concetti di base dell’allegato III del nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745, sui requisiti delle principali linee guida.

A CHI SI RIVOLGE

• Responsabili sistema di gestione per la qualità
• Consulenti
• Responsabili afferenti il settore dei dispositivi medici
• Responsabili di altre aree aziendali

per tutti i dettagli Post Market Clinical Follow-Up e Post Market Surveillance dei Dispositivi Medici – ICIM Group