Il conto alla rovescia è iniziato: entro il 28 novembre 2026, tutti i fabbricanti di Dispositivi Medici e IVD dovranno
“Con l’approvazione alla Camera del testo unificato della proposta di legge sulle terapie digitali, l’Italia compie un passo significativo verso
Quando si tratta di imballaggi termoformati rigidi per dispositivi medici, la scelta del materiale fa una differenza pratica significativa.
A cura di Giorgia Rasmi, consulente in brevetti presso Bugnion SPA Il lancio sul mercato di una nuova tecnologia
La spirometria incentivante svolge un ruolo chiave nel supportare la funzione respiratoria durante il recupero, aiutando a migliorare la funzione polmonare
TÜV Rheinland Italia (n. 1936) continua a consolidare il proprio ruolo come Organismo di riferimento per il settore dei dispositivi
In un periodo storico segnato da forti tensioni geopolitiche, da una pesante crisi energetica e da dinamiche legate ai dazi
Per una settimana, il Focus Webinar Engage: “Validazione dei processi produttivi nel settore medicale Una guida pratica verso la conformità
Dal 3 al 6 giugno 2026 Medica S.p.A. sarà a Glasgow per partecipare al 63° Congresso della European Renal Association.
