Intersurgical è lieta di annunciare di aver ottenuto la certificazione UE Medical Device Regulation (MDR), un importante traguardo che testimonia l’impegno
Nel settore biomedicale, la scelta del materiale è solo uno degli elementi che determinano il risultato finale. Per trasformare le
Il Cyber Resilience Act (CRA) non si applica ai dispositivi medici disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e ai dispositivi
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Si è conclusa l’edizione 2026 di MDG Health Matters, organizzata da Complifegroup, che ha riunito a Bologna Autorità Competenti, Organismi
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A cura di Giorgia Rasmi, consulente in brevetti presso Bugnion SPA Quando si parla di tutela dell’innovazione, il pensiero
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Henkel, fornitore leader di soluzioni per adesivi, sigillanti e coating in tutto il mondo, promuove, giovedì 22 ottobre a Mirandola, presso
