TÜV Rheinland Italia organizza il corso “La realizzazione di nuovi dispositivi medici. Attuare ricerca e sviluppo in linea con la direttiva 93/42/CEE con adeguati criteri per la fase di industrializzazione”

La necessaria e costante innovazione richiesta ai dispositivi medici per essere sempre allineati alle esigenze del settore clinico ha stimolato TÜV Rheinland a sviluppare un corso in grado di approfondire con la giusta competenza tutti gli aspetti che l’attività di progettazione richiede.

La giornata di formazione si rivolge alle aziende Fabbricanti di dispositivi medici, e in particolare alle Direzioni, Regulatory Affairs, Responsabili di Qualità, e ai Progettisti e Consulenti che operano con le aziende per la realizzazione dei prodotti e intendono acquisire elementi di supporto per lo sviluppo e industrializzazione dei dispositivi medici.

Durante il Corso verranno trattate le diverse tematiche con cui le aziende devono confrontarsi per lo sviluppo di nuovi prodotti da immettere in commercio, in piena conformità ai requisiti previsti dalle direttive europee, alle norme tecniche, e alle crescenti esigenze e richieste del mercato.

L’evento avrà luogo martedì 18 luglio 2017, presso la sede di TÜV Rheinland Italia, via Mattei 3, 20010, Pogliano Milanese (MI), dalle 09.00 alle 18.00.

Verrà distribuita una dispensa contenente le slide proiettate durante il corso e per i partecipanti è previsto coffee break e lunch. Verrà inoltre rilasciato un attestato di partecipazione.

Il corso ha un costo di € 600,00 + IVA a iscritto (€ 450,00 + IVA a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia, il costo è di € 440,00 + IVA a iscritto (€ 340,00 + IVA a partire dal secondo partecipante).

Le iscrizioni rimarranno aperte fino al 14 luglio 2017, fino ad esaurimento posti. 

Per maggiori informazioni e iscrizioni cliccare qui.