Il dipartimento dispositivi medici di TÜV Rheinland Italia, nell’ambito della formazione ed erogazione di corsi e webinar, ha tenuto due corsi per Confindustria su due argomenti importanti per i fabbricanti di dispositivi medici: “La gestione delle non conformità e delle azioni correttive/preventive in ambito dispositivi medici” e “Le verifiche di progettazione per dispositivi elettromedicali in accordo alle norme della serie IEC 60601. Requisiti e metodi di verifica”.
Due momenti durante i quali i nostri esperti hanno condiviso le loro conoscenze con i numerosi partecipanti, e che danno il via ad altre occasioni future di crescita e confronto sul vasto tema dei dispositivi medici.