Speed Webinar gratuito di Clariscience: “La valutazione clinica di un dispositivo medico secondo MDR. Dati clinici, struttura documentale e casi studio”

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La valutazione clinica di un dispositivo medico secondo MDR

Dati clinici, struttura documentale e casi studio”

QUANDO

🗓️ Martedì 22 luglio

🕙 ORE 15:00

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⏳ 1 ORA

DI COSA SI TRATTERÀ

La valutazione clinica rappresenta un elemento cardine per la conformità dei dispositivi medici ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR). Questo webinar offre una panoramica completa e pratica sul processo, partendo dal contesto normativo fino alle strategie operative per ottenere un documento rigoroso e robusto.

Durante l’incontro, verranno definiti chiaramente gli obiettivi della valutazione clinica e analizzate le diverse tipologie di dati clinici, con un focus sulle metodologie di raccolta e selezione più appropriate.

Ci soffermeremo sulla struttura documentale della valutazione clinica, a partire dal piano di valutazione clinica (CEP) fino al relativo report (CER), focalizzandoci sulle connessioni che questi documenti hanno con il resto della documentazione tecnica del dispositivo, in particolar modo con l’analisi dei rischi e i documenti di PMS e PMCF del dispositivo.

Vedremo insieme le novità principali introdotte dal MDR, quali la valutazione quantitativa delle performance e del beneficio clinico dei dispositivi e l’introduzione dei benchmark nel contesto dello stato dell’arte, oltre ad evidenziare in quali casi è ancora possibile condurre una valutazione clinica basata sulla letteratura scientifica.

Infine, affronteremo qualche caso studio per comprendere come strutturare nella pratica un documento di valutazione clinica conforme ed efficace nel continuare a dimostrare il beneficio clinico del dispositivo per tutto il suo ciclo di vita.

IL PROGRAMMA

  • Contesto normativo
  • Obiettivi della valutazione clinica
  • Cosa sono i dati clinici, come raccoglierli e selezionarli
  • Come è strutturata la valutazione clinica
  • Valutazione clinica basata sulla letteratura: è possibile secondo MDR?
  • Accortezze e suggerimenti pratici per una valutazione clinica rigorosa e robusta

 

LA RELATRICE

Valentina Tomaello – Medical Writing & Scientific Communication Coordinator

Laureata in Biotecnologie a Padova, lavora da più di 10 anni nel settore dei dispositivi medici, svolgendo attività di consulenza clinico-regolatoria su dispositivi medici e di supporto tecnico per la conduzione di indagini cliniche.

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