Tag: Regolamento Dispositivi Medici 2017/745/UE

Set 10
TÜV Rheinland Italia ottiene l’autorizzazione MDR al rilascio della certificazione CE per i Dispositivi Medici

TÜV Rheinland Italia è lieta di ufficializzare l’ottenimento della notifica per…

Lug 16
Kiwa Cermet Italia ottiene la notifica per il nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR)

Kiwa Cermet Italia ottiene la designazione come Organismo Notificato dal Ministero…