Tag: Regolamento Dispositivi Medici 2017/745/UE
Set
10
TÜV Rheinland Italia ottiene l’autorizzazione MDR al rilascio della certificazione CE per i Dispositivi Medici
TÜV Rheinland Italia è lieta di ufficializzare l’ottenimento della notifica per…
Lug
16
Kiwa Cermet Italia ottiene la notifica per il nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR)
Kiwa Cermet Italia ottiene la designazione come Organismo Notificato dal Ministero…