Il Cyber Resilience Act (CRA) non si applica ai dispositivi medici disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e ai dispositivi medico-diagnostici in vitro disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR). Questo, tuttavia, non significa che la cybersecurity possa essere considerata un aspetto secondario nello sviluppo dei dispositivi medici. Dall’11 settembre 2026, il Regolamento (UE) […]