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Il 23 dicembre 2020, nella Gazzetta Ufficiale Canadese Parte II (CGII), sono stati pubblicati nuovi requisiti di Sorveglianza Post-Market (PMS) per i Dispositivi Medici che modificano i Regolamenti sui Dispositivi Medici. Perché introdurre nuovi requisiti PMS per Dispositivi Medici? Health Canada spiega che i nuovi requisiti PMS intendono rafforzare l’approccio del ciclo di vita alla regolamentazione dei Dispositivi Medici, migliorare la […]