Categoria: Notizie
Dal 4 al 5 Ottobre potrete incontrare gli esperti di Kiwa Italia a B.T. EXPO Shomed, importante punto di incontro per presentare agli operatori del settore le novità e le soluzioni più avanzate riguardo le tecnologie biomedicali. “Kiwa Italia sarà presente a B.T. EXPO presso lo stand 22 al Padiglione B dove potrete trovare i […]
Con il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 è stata introdotta una nuova figura nel campo dei medical devices, ovvero la Persona Responsabile della normativa, con requisiti specifici e dettagliate conoscenze del settore. Il corso è quindi rivolto a quanti andranno a ricoprire tale ruolo, fornendo indicazioni su mansioni ed attività in carico alla Persona Responsabile, oltre […]
Il Master in Materiali e prodotti polimerici per il settore biomedicale è promosso in maniera congiunta dall’Università di Bologna e dall’Università di Modena e Reggio Emilia. Obiettivo del master? preparare figure e profili professionali che assecondino con forza le richieste emergenti provenienti dalle aziende della filiera biomedicale. A chi è rivolto? in particolare a laureati in chimica, chimica farmaceutica, chimica […]
Registrati oggi per partecipare al prossimo ACE Symposium che affronterà i temi di purificazione ematiche oltre alla CRRT. L’evento, che si terrà il prossimo 28 settembre alle 15.00, vedrà protagonisti esperti riconosciuti in tutto il mondo per una discussione interattiva! Per saperne di più: https://lnkd.in/dQbSHy8p
Il corso Kiwa Idea ha lo scopo di fornire tutte le informazioni utili agli Operatori Economici in materia di obblighi e responsabilità nella catena di fornitura di un dispositivo medico IVD in riferimento al Regolamento IVDR (UE) 2017/746. IVDR Operatori Economici |Corsi | Kiwa Idea
Nonostante il settore dell’occhialeria produca e immetta in commercio dispositivi medici di classe I, e quindi relativamente “semplici”, deve adempiere agli stessi obblighi dei settori che producono dispositivi medici più complessi, e quindi di classe IIa, IIb e III. I fabbricanti di dispositivi medici devono sottostare agli obblighi del Regolamento (UE) 2017/745, tra cui quello di […]
Il corso ha l’obiettivo di presentare e chiarire le modalità di implementazione della codifica UDI alla luce di quanto previsto dal Regolamento UE 2017/45 fornendo al contempo uno sguardo critico sugli aspetti operativi coinvolti. Il corso Il corso, rivolto alle direzioni generali, tecniche, regulatory affair, produzione, marketing e commerciali, è finalizzato ad inquadrare le modalità […]
La Svizzera offre opportunità di crescita per le aziende italiane dei settori innovativi. Stai valutando di essere presente con il tuo business in Svizzera, ma hai bisogno di maggiori informazioni? Prenota oggi una consulenza 1:1 nella giornata Open-consulting. Attività erogata nell’ambito della pubblica amministrazione Svizzera (gratis). 15.09. Centro Svizzero, Milano / ore 10.00-17.00h / Incontri di 30 […]
FARETE è l’evento organizzato e promosso da Confindustria Emilia Area Centro per far incontrare le aziende associate delle province di Bologna, Modena, Reggio Emilia , ma non solo. La finalità della manifestazione è principalmente creare una rete di connessioni tra le realtà imprenditoriali del territorio ed opportunità di business in tutte le filiere produttive. Si è svolto il 7 […]
FARETE torna dopo due anni per la sua nona edizione, evento organizzato da Confindustria Emilia-Romagna per far incontrare gli imprenditori della regione, creare rete tra le aziende del territorio e opportunità di business nazionale ed internazionale per tutte le filiere produttive. Il team Encaplast S.p.A. ha inoltre partecipato, durante l’apertura dell’evento, all’Assemblea Pubblica di Confindustria Emilia per esplorare le priorità […]