Categoria: Notizie

Siamo lieti di annunciarvi che G21 parteciperà alla 24esima edizione di EFORT 2023, il congresso di ortopedia e traumatologia europea che si terrà a Vienna dal 24 al 26 maggio. Nel sito ufficiale del congresso Home – EFORT Congress Vienna 2023 – EFORT troverete tutte le indicazioni ed informazioni utili per saperne di più. G21 vi aspetta […]

L’attenzione per i clienti è da sempre una priorità per Baxter. Da qualche giorno è disponibile un’innovativa soluzione che consentirà di interagire con l’assistenza tecnica di Baxter in un modo rinnovato e potenziato. Con Services Portal il cliente ha la possibilità attraverso un approccio self-service avanzato di gestire richieste di supporto tecnico, di accedere alla documentazione […]

Dal 6 al 9 maggio Redax sarà presente al 103° Meeting Annuale della American Association for Thoracic Surgery (AATS), l’evento di chirurgia toracica più prestigioso al mondo che si terrà a Los Angeles, USA!

I Regolamenti (UE) 2017/745 e 746 relativi ai dispositivi medici e IVD introducono l’obbligo per tutti i fabbricanti e i mandatari di dispositivi medici di nominare una persona responsabile del rispetto della normativa, con specifiche qualifiche e competenze, a cui saranno assegnati compiti ben precisi. Ma quali sono le responsabilità che questa risorsa assume sotto […]

Un vaso di Pandora appena scoperchiato che mette in ginocchio oltre 4.000 aziende di dispositivi medici per più di 111.000 lavoratori assieme all’intero sistema di assistenza pubblica. Così la neonata associazione imprenditoriale PMI Sanità definisce il meccanismo del payback che obbliga le aziende del comparto a rimborsare il 50% delle spese per dispositivi medici effettuate […]

Documentazione tecnica per il software come dispositivo medico secondo il Regolamento (EU) 2017/745 | corso online Il corso promosso da TÜV Rheinland Italia illustrerà come rispondere ai GSPR del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici software. Durante la formazione, ci si focalizzerà su come rispondere, sulla documentazione necessaria e sugli standard da citare, con cenni […]

La valutazione clinica dei dispositivi medici, con l’introduzione del regolamento 2017/745 UE acquisisce sempre maggiore importanza e diventa una sfida che i fabbricanti dovranno affrontare. Il corso in programma per il 31 Maggio permette di acquisire i concetti di base dell’allegato XIV del nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745, sui requisiti delle principali linee guida. per […]

Baxter Italia: “Da sempre ci impegniamo per garantire un ambiente di lavoro sicuro per tutti i nostri dipendenti e collaboratori. Nell’ambito della campagna Baxter iCare, abbiamo realizzato nello stabilimento di produzione Baxter a Medolla, un progetto di comunicazione interna per sensibilizzare in materia di sicurezza e prevenire gli incidenti. “People make choices. Choices make a […]

La Fondazione ITS_Biomedicale di Mirandola ha organizzato un Open Day in presenza Sabato 6 maggio dalle ore 15:00 presso la sede di via 29 maggio 12 a Mirandola previa registrazione gratuita al link https://bit.ly/40dnLXD L’iniziativa è aperta a tutti e a tutte, ai genitori e agli studenti e studentesse degli ultimi anni delle scuole superiori.   Saranno presentati i percorsi formativi […]

La progettazione è il processo aziendale che esprime maggiormente la creatività tecnico-scientifica di un’azienda e la sua capacità di innovare. Ricercatori e sviluppatori sono quotidianamente messi alla prova nel ricondurre un flusso di lavoro così dinamico entro i requisiti stringenti di una norma di sistema come la ISO 13485. Le sfide principali sono legate, in particolare, alla […]