Categoria: Notizie

Mag 24
Mirandola (MO) 29-30 maggio 2017 – Invito Convegno “Fare scuola. Ricostruzione. Innovazione. Comunità” e iscrizioni on line

“Fare scuola. Ricostruzione. Innovazione. Comunità” è il titolo del Convegno che si svolgerà a Mirandola lunedì 29 e martedì 30 maggio 2017. A cinque anni  dal sisma che ha colpito l’Emilia, il convegno, organizzato dalla Regione Emilia-Romagna in collaborazione con il Comune di Mirandola, intende condividere quanto imparato nella ricostruzione del patrimonio scolastico, confrontarsi sul […]

Mag 23
La Sidam di Mirandola vince il Premio Imprese per Innovazione

Sidam – società del gruppo Synopo, con sede a Mirandola (MO) attiva nella produzione di dispositivi medici monouso destinati a sale operatorie, cardiochirurgia, ostetricia-ginecologia, terapia intensiva e radiologia – è tra le 21 aziende che si sono aggiudicate il prestigioso Premio Imprese per Innovazione, consegnato oggi da Confindustria alle imprese che si sono distinte per […]

Mag 19
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “Validazione della progettazione del software per dispositivi medici”

Il Corso, rivolto alle direzioni tecniche e in particolare agli addetti allo sviluppo del software, oltre che ai comparti di regulatory affairs e qualità, si prefigge di illustrare le regole per la gestione e conduzione di un progetto di apparecchiatura elettromedicale, contenente dispositivi elettronici programmabili o per software stand alone. Durante la giornata verranno trattati […]

Mag 18
16 Giugno Simposio sul Cleaning: Prevenire le problematiche post-ispezione!

In un’ottica di condivisione e approfondimento delle esperienze passate e delle nuove sfide, Steelco Group realizza e promuove appuntamenti formativi nella propria Academy, con la partecipazione di  relatori di CSV Life Science e Pharmahub. L’appuntamento del 16 giugno rivolto alle aziende farmaceutiche e non solo, si concentra sulle tematiche del cleaning, sui requisiti dei sistemi […]

Mag 15
TÜV Rheinland Italia organizza 13 Giugno Corso “Il nuovo regolamento per i Dispositivi Medici: le novità per i fabbricanti”

Il 7 marzo 2017 il Consiglio ha adottato un nuovo Regolamento volto a migliorare la sicurezza dei Dispositivi Medici a beneficio dei pazienti, che sostituirà la direttiva 93/42/CEE, e si applicherà tre anni dopo la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale (prevista entro il 1° semestre 2017). Il nuovo regolamento modifica sostanzialmente tutto il quadro normativo relativo […]

Mag 11
Aperte le selezioni per i Medtronic Global Champions 2017

I Medtronic Global Champions sono atleti che hanno superato le condizioni cliniche e sono tornati ad una vita attiva. Medtronic, azienda leader a livello mondiale in tecnologie, servizi e soluzioni mediche, presenta il nuovo programma Medtronic Global Champions. I Medtronic Global Champions sono atleti che hanno superato le condizioni cliniche e sono tornati ad una […]

Mag 10
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “Il processo di gestione del rischio nel ciclo di vita dei dispositivi medici, applicazione della EN 14971”

Il corso si rivolge in particolare ai legali rappresentanti, al team di progettazione, al team di gestione del rischio, ai responsabili della qualità e ai responsabili della gestione del regolatorio. L’obiettivo è fornire le informazioni necessarie alla realizzazione di un processo di gestione del rischio che consenta di identificare e misurare in fase di progettazione […]

Mag 03
Università della Calabria (Cs): Forum sul Trasferimento Tecnologico in ambito Biomedicale

Il prossimo 5 maggio si terrà, presso l’aula seminari del Liaison Office d’Ateneo Università della Calabria Piazza Vermicelli ad Arcavacata di Rende (CS), un forum sul Trasferimento Tecnologico in ambito Biomedico. Ospite d’onore sarà Mark Coticchia, Vice Presidente e direttore del settore innovazione della Henry Ford Health System, che sarà presente sotto gli auspici dell’ambasciata Americana […]

Mag 08
Assobiomedica: con buone pratiche infezioni ospedaliere in calo del 30%

Il Presidente Boggio: “Problema di forte impatto socio-economico, importante che il Piano del Ministero adotti misure efficaci che riducano il fenomeno”  Se ogni anno 700mila pazienti contraggono un’infezione in ospedale una delle cause è la scarsa igiene delle mani. Il lavaggio delle mani, insieme a buone pratiche cliniche come l’uso appropriato degli antibiotici e l’adozione […]

Mag 02
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso“La nuova ISO 13485:2016. Norma sui Sistemi di Gestione Qualità per il settore dei Dispositivi Medici”

Il 1° marzo 2016 è stata pubblicata la nuova norma ISO 13485 per la gestione del sistema qualità per i produttori del settore medicale che, rispetto alla precedente, si avvicina ai requisiti di Good Manufacturing Practice internazionali, dettagliando alcuni requisiti e armonizzandoli in diversi aspetti. Inoltre è stato allargato lo scopo, includendo in modo maggiormente […]