Il Corso si rivolge a Progettisti (hardware/software) di prodotto e ingegneria di processo, responsabili sistema qualità e certificazione prodotto e consulenti per il settore delle apparecchiature elettromedicali, con l’obiettivo di fornire gli strumenti per interpretare correttamente i requisiti delle norme applicabili ai sistemi di allarme nelle apparecchiature elettromedicali, in particolare la EN 60601-1-8. Verranno inoltre […]
Si svolgerà il 21 Marzo alle 14.30 in Via San Geminiano 3 a Modena presso l’Aula Magna il Convegno “Come tutelare e sfruttare la proprietà industriale nel settore scienze della vita” L’evento mira ad offrire spunti di riflessione e di approfondimento in ordine alla tutela dei risultati della ricerca nel settore scienze della vita e […]
Dal 13 al 16 Marzo 2018 a Milano, Mostra Convegno Expocomfort (MCE) celebra la propria quarantunesima edizione confermandosi l’evento per eccellenza dedicato alla Global Comfort Technology, un punto di incontro per lanciare i propri prodotti e servizi su scala globale, costruire relazioni e alleanze strategiche con chi opera nel business per il comfort abitativo dell’edificio […]
In un mercato in continua crescita che si confronta con l’evolversi e lo strutturarsi di un sistema regolatorio sempre più esigente, TÜV Rheinland Italia propone i percorsi formativi necessari per sostenere e garantire il progresso tecnologico, la corretta gestione dei sistemi e la qualità e sicurezza dei prodotti, e quindi la competitività nei mercati nazionali […]
HMC Premedical S.p.A., azienda appartenente al Distretto Biomedicale Mirandolese, operativa da vent’anni nel settore healthcare nella produzione e vendita di Componenti e Dispositivi Medici e POLYMED S.r.l., comunicano la firma dell’accordo definitivo di compravendita per l’acquisizione del ramo d’azienda di Polymed da parte di HMC. POLYMED è una società Milanese presente da venticinque anni nel settore dei dispositivi […]
“L’ispirazione è contagiosa e multiforme” diceva D. F. Wallace. Ed è proprio così… le idee innovative, i progetti vincenti, le soluzioni all’avanguardia possono diventare a loro volta fonte di ispirazione per altre idee e altre soluzioni. Questo è ancora più vero in un mondo in accelerazione come quello dell’innovazione tecnologia, in cui l’elettronica è sempre […]
Il Medical Device Single Audit Program (MDSAP) rappresenta uno standard comune che interessa i controlli QM regolamentari per i produttori di dispositivi medici. L’audit svolto da un Organismo di Certificazione autorizzato viene quindi riconosciuto dalle autorità di regolamentazione dei Paesi partecipanti (Australia, Giappone, Canada, Stati Uniti e Brasile), e facilita l’accesso al mercato per le […]
TÜV Rheinland Italia ha elaborato un corso tecnico rivolto principalmente al personale di uffici tecnici e di progettazione, ai regulatory affair manager, a tutti coloro che sono coinvolti nella progettazione di circuiti elettronici e al personale di laboratorio, oltre che ai consulenti che operano con le aziende e desiderano acquisire elementi di supporto alla corretta […]
Con l’approvazione della nuova ISO 9001:2015, Sistema di Gestione per la Qualità, tutte le organizzazioni avranno l’esigenza di gestire la transizione verso il nuovo modello normativo. Il Corso si rivolge a coloro che si occupano di Qualità e Sistemi di Gestione per proporre una sintetica descrizione dei contenuti della norma. Inoltre, il corso offre la […]
Il Presidente Boggetti: “serve un piano industriale per la filiera della salute che renda il Paese competitivo e partecipe della rivoluzione della medicina del futuro” Rifinanziamento e rafforzamento della governance del Servizio sanitario nazionale, superamento dei silos di spesa, acquisti basati sul valore delle tecnologie mediche, introduzione precoce dell’innovazione e ammodernamento del parco tecnologico, agevolazioni […]