Categoria: Notizie

Dic 13
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso Online: “Corso base ISO 13485:2016 e regolatorio Dispositivi Medici”

Il Corso si rivolge a Top Management e Responsabili di Progettazione, Produzione, Quality Affairs e Regulatory Affairs che già conoscano la vecchia edizione della norma ISO 13485, e illustrerà le prescrizioni della norma mettendo in evidenza le novità e gli aggiornamenti della versione 2016. L’obiettivo primario è fornire le basi per intraprendere il percorso di […]

Dic 10
Silter: Mecspe 2021 “La nostra prima fiera“

Silter srl, azienda leader nella progettazione e produzione di articoli in silicone liquido (LSR) e termoplastici, ha partecipato per la prima volta alla fiera del Mecspe svoltasi dal 23 al 25 Novembre scorso. “Partecipare alla fiera Mecspe c’ha permesso di metterci in gioco e di portare la nostra professionalità e competenza a più persone possibili dandoci la possibilità […]

Dic 09
Sidam rileva Emotec

Sidam, controllata dal fondo di Private Equity Europeo Mandarin Capital Partners, ha rilevato il 100% di Emotec, società italiana con sede a Medolla (MO), attiva nella produzione e commercializzazione di dispositivi medicali monouso per le grandi multinazionali del settore biomedico. Fonte: SRI GROUP ADVISOR DI MANDARIN CAPITAL PARTNERS E SIDAM NELL’ACQUISIZIONE DI EMOTEC – SRI Group Global

Dic 07
Ethos e Baxter webinar gratuito: “La terapia di anticoagulazione regionale con citrato (RCA) nel paziente pediatrico”

Il danno renale acuto AKI è una condizione clinica comune nelle Unità di Terapia Intensiva pediatrica e il numero di bambini con AKI che necessitano di dialisi è in aumento L’anticoagulazione del circuito rappresenta un elemento cruciale nell’ambito della terapia di sostituzione renale continua CRRT e l’anticoagulazione regionale con citrato RCA può aumentare la durata del circuito permettendo una adeguata […]

Dic 06
Redax – 14 Dicembre: Corso di Oncologia Toracica

Redax sarà presente al Corso di Oncologia Toracica organizzato dall’Azienda Ospedaliera Borgo Trento di Verona che si terrà il 14 Dicembre. Evento formativo rivolto a Medici Chirurgi Specializzati in Pneumologia, Chirurgia Toracica, Oncologia, Medicina Interna, Geriatria, MMG, Allergologia. Specializzandi Le richieste di iscrizione vanno effettuate via mail all’indirizzo iscrizioni@upcongr.it indicando nella mail nome, cognome, disciplina di specializzazione […]

Dic 03
Innovabiomed: La Svizzera, Paese leader del mercato globale nel settore delle scienze della vita

Patricia Gee dirige l’iniziativa Future of Health di Deloitte in Svizzera. Ha operato per oltre 15 anni nel settore sanitario e delle scienze della vita, riunendo assieme in un’esperienza intersettoriale biofarmacia, pagatori, fornitori e mercati dei capitali. Si occupa principalmente di promuovere valore sostenibile, crescita e innovazione per clienti leader del settore delle scienze della […]

Dic 02
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso Online: “Requisiti di pre-market e post-market per i Paesi MDSAP: Parte 2 – Australia, Brasile e Giappone”

Con MDSAP è stato sviluppato uno standard comune che racchiude in una unica verifica ispettiva i requisiti regolamentari a cui devono far fronte i produttori di Dispositivi Medici. L’audit svolto da un Organismo di Certificazione autorizzato viene quindi riconosciuto dalle autorità regolatori dei Paesi partecipanti (Australia, Brasile, Canada, Giappone e Stati Uniti), e facilita alle […]

Dic 01
HMC di Mirandola è 100% Green!

Da poche settimane è ufficiale: HMC utilizza, all’interno dei propri stabilimenti produttivi e delle proprie sedi, energia verde al 100%. Se «aiutare la salute» è nella nostra Mission, farlo in maniera sostenibile anche per quanto riguarda l’approvvigionamento energetico è diventato un passo fondamentale e a nostro avviso coerente con la nostra storia, il nostro percorso e […]

Nov 30
Premio “Umberto Rosa” per promuovere il serio giornalismo nei campi della scienza, sanità, salute e dell’innovazione

Al via la terza edizione del Premio Giornalistico “Umberto Rosa”, iniziativa nata per promuovere il giornalismo italiano nel campo della scienza, della salute, della sanità e dell’innovazione in medicina. L’impegno di Confindustria Dispositivi Medici per sostenere una stampa autorevole, seria e competente, più che mai fondamentale per contrastare le fake news e la disinformazione in rete. […]

Nov 29
TÜV Rheinland Italia organizza il Corso Online: “Requisiti di pre-market e post-market per i Paesi MDSAP: Parte 1 – Canada e Stati Uniti”

Con MDSAP è stato sviluppato uno standard comune che racchiude in una unica verifica ispettiva i requisiti regolamentari a cui devono far fronte i produttori di Dispositivi Medici. L’audit svolto da un Organismo di Certificazione autorizzato viene quindi riconosciuto dalle autorità regolatori dei Paesi partecipanti (Australia, Brasile, Canada, Giappone e Stati Uniti), e facilita alle […]